台宝退化性关节炎新药完成二期临床收案 争取申请有条件许可

黄智远表示，旗下新药产品仍处于开发与临床试验阶段，加上CDMO业务尚未达规模经济，以至未能获利。但公司致力优化产品组合与拓展CDMO的商业模式已小有所成，期盼股东继续给予支持。

展望今年，黄智远表示，透过持续优化产品组合、加速CDMO成功案例累积、跨足外泌体代工以及拓展国际市场等四大策略，全力衝刺业绩，加上3亿元现增资金已全数到位，资金充足，乐观看待今年营运表现。

他表示，台宝未来新药开发重心将放在基因修饰细胞，并锁定糖尿病、心血管与自体免疫等三大疾病领域。现阶段将全力推动治疗下肢缺血细胞新药MSC/VEGF的美国一期临床试验，同时也计画发起多个小规模的研发专案，发掘其他有潜力的基因修饰细胞产品。

非基因修饰细胞方面，治疗膝部退化性关节炎新药Chondrochymal近期完成IIb期临床试验收案，将争取申请有条件许可上市的机会，同时规划进行三期临床试验申请，希望推动新药的及早上市。

另外，CDMO业务目标，则以继续累绩成功案例，强化国际知名度为主。今年将全力协助客户的新药开发专案推进至人体临床阶段，并规划将商业开发触角延伸至美国市场，希望与早期细胞医疗公司建立起合作管道，承接细胞医疗产品开发的CDMO服务，证明台宝生医在厂房设备与技术人才等，皆具有执行CDMO的厚实能力。