展望2024年,简铭达指出,逸达将持续迎来令人振奋的里程碑;除FP-025授权有望于明年上半年完成外,CAMCEVI 3个月剂型预计于2024年提出欧美药证申请,预计2025年获核准后陆续上市销售,将为逸达带来另一波里程金与权利金高峰,且亦可望带动既有六个月剂型销量提升,公司正积极朝向SIF(新剂型新药)与NCE(新成分新药)双授权的另一成长高峰的目标前进。
逸达2023年现金增资发行普通股17,500,000股,每股认购价格为新台币75元;本次增资新股预定于6月30日拨入认购股东集保帐户。
逸达(6576)已收足现金增资股款新台币13亿1,250万元,并订6月27日为现金增资基准日。董事长简铭达博士说,本次现增资金用途将用于一般营运研发所需,包括FP-001(即CAMCEVI,leuprolide长效注射剂)儿童中枢性性早熟三期临床试验、ALDH2活化剂FP-045范可尼贫血症临床试验,以及MMP-12抑制剂FP-025相关呼吸道疾病临床试验等。
展望2024年,简铭达指出,逸达将持续迎来令人振奋的里程碑;除FP-025授权有望于明年上半年完成外,CAMCEVI 3个月剂型预计于2024年提出欧美药证申请,预计2025年获核准后陆续上市销售,将为逸达带来另一波里程金与权利金高峰,且亦可望带动既有六个月剂型销量提升,公司正积极朝向SIF(新剂型新药)与NCE(新成分新药)双授权的另一成长高峰的目标前进。
逸达2023年现金增资发行普通股17,500,000股,每股认购价格为新台币75元;本次增资新股预定于6月30日拨入认购股东集保帐户。
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