2岁童突腹痛「全身瘫痪」竟是罹这罕病 严重恐猝死

台中2岁蔡姓女童因腹痛、无法解尿且全身无力，无法行走多日而挂急诊，入院后持续有尿滞留、大便失禁及全身瘫软情形，经检查后罹患罕病格林巴利症候群，经丰原医院医疗团队支持性及免疫性治疗，女童2周后终于能再以双脚奔向父母怀抱。

丰原医院医师黄伃㚬表示，格林巴利症候群(Guillain-Barre syndrome)是一种极少见急性发炎性周边神经病变，可能影响身体运动、感觉及神经系统，发生原因多为感染或接种疫苗后引发免疫系统反应，以致周边神经被抗体攻击。患者可能出现急性四肢无力、吞咽困难，或进一步导致呼吸衰竭、全身瘫痪，甚至猝死。

黄伃㚬对女童採取支持性及免疫性治疗，支持性治疗目的为维持生命徵象的稳定，包括监测血压心跳，以及维持足够心肺功能并预防併发症发生；而免疫治疗则有助于加速疾病恢復，以缩短病程。

目前健保给付的治疗为血浆置换术，治疗应该在发病发生数天至1周内开始，才能达到显着疗效。此外，于严重合併呼吸衰竭的患者，免疫球蛋白治疗也可有效改善病情，治疗时间则根据疾病严重度而有所不同。女童在医疗团队积极治疗及支持下， 2周后，终于能再次以双脚奔向父母怀抱。

黄伃㚬指出，目前对于格林巴利症候群，确切致病原因仍不明，呼吁家属若发现孩子在感染或接种疫苗后，出现四肢无力或麻痹情形，应尽速就医，由医师进行评估，以免错过黄金治疗期，影响神经功能预后。