以下是含有+莫德纳疫苗的搜寻结果,共44笔
美国卫生部长小罗勃甘迺迪本周二宣布,不再建议儿童与健康孕妇接种COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗,然而他管辖的疾病管制暨预防中心(CDC)周五表示,对于健康儿童而言,当家长与医生一致认为有必要时,COVID-19 疫苗仍是一个选项。这与小罗勃甘迺迪称CDC将从预防接种时程移除此疫苗的说法不同调。
新冠疫情连续4周升温,疾管署6日公布,上周新冠门急诊就诊5853人次,较前一周增加78%,为今年最高,疾管署发言人罗一钧说,第七波疫情预估5、6月达高峰,但还需要持续观察。此外,百日咳一口气新增3例婴儿个案,其中一名8天大女婴,3度就医2度住院,至今仍住院治疗,创6年来最严重。
国内新冠疫情缓升,加上重症病例持续增加,疾病管制署发言人罗一钧评估,今年夏天恐再来一波流行,今日起开放65岁以上长者、55岁以上原住民及免疫不全者等3对象,提供接种第2剂JN.1新冠疫苗,与前1剂间隔需至少6个月。国内JN.1疫苗有莫德纳与Novavax两种,因为Novavax疫苗全数已经在4月5日到期,目前仅提供莫德纳疫苗接种,目前尚余323万剂。
美国卫生与公眾服务部(卫服部,缩写HHS)表示,美国食品药物管理局(食药局,缩写FDA)的最高疫苗监管员马克斯博士(Dr. Peter Marks)已离职。原因是马克斯经常批评卫服部部长甘迺迪(Robert F. Kennedy Jr.),称甘迺迪极不专业,「散布错误消息又撒谎」。
美国总统川普上任后带来新政府人事布局,美国在台协会(AIT)证实,罗森伯格(Laura Rosenberger)已结束主席任期。至于接班人选,今有消息传出可能是川普第一任期的AIT处长郦英杰。
疾管署今日(27)公布,明年1月1日起,将优先提供满12岁以上民眾且尚未接种莫德纳接种JN.1疫苗者,接种1剂Novavax JN.1疫苗,让不适合接种mRNA疫苗者也能施打COVID-19疫苗,以降低重症及死亡发生风险。
前总统蔡英文卸任近半年,在欧洲友台国家多方邀约下,12日将首度出访捷克等欧洲三国,虽然这些国家与台湾均无邦交,但据了解,蔡英文将获得「高规格礼遇」,蔡未来也将以非官方身分,为赖清德开拓更多实质外交空间。
疫情期间,一名42岁女性施打新冠疫苗后,脑部急性水肿猝死,家属持三军总医院开出的「死亡与疫苗有关」证明,向卫福部提出疫苗救济申请,却遭驳回,当事人律师向总统告御状,指控卫福部拒绝提供审议资料。疾管署今(30)说明,卫福部依法行事,不存在「不甩总统」或「与被害人作对」情形,当事人也能依程序调阅相关书卷证据。
新冠疫情期间,一名42岁女性追加接种莫德纳疫苗32天后,突然上肢无力、局部癫痫发作,10天后死亡,三军总医院11位医师将病例发表至国际期刊,供医界参考,但该案经卫福部疫苗接种受害救济小组(VICP)审议,以「mRNA疫苗不会引起血栓」为由不予救济。疾管署表示,由于无对照组供比较,无法作为推论因果关联性的佐证。
新冠疫情期间,许多疫苗不良反应案缠讼至今,律师翁伊吟5月曾与立委共同揭发卫福部预防接种受害救济审议小组(VICP)未公开会议录音,2小时审议90案等「黑箱」行径,但后来审议小组仍以「目前医学实证显示无关」断然驳回救济。翁伊吟23日写信至总统府向赖清德总统请命,盼公开审查录音及参考文献。
新冠疫苗救济困难重重,现年31岁的女律师翁伊吟向也是医师出身的赖总统投书求助。她提出两点诉求,第一,预防接种受害审议小组应保存开会过程录音;第二,请公布审议小组所参考的文献篇名资讯。让受害人知道预防接种受害救济小组是如何审查、理由为何、所用资料文献为何。
疫情虽过,但许多因施打疫苗后死亡的案例仍在缠讼。立委廖伟翔今年5月曾与律师翁伊吟一同揭发卫福部预防接种受害救济审议小组(VICP)「黑箱」,包括未公布会议录音,2小时审议90案等。3个月过去,审议小组仍未公布录音及参考文献,仅简单一句「目前医学实证显示无关」就驳回救济。翁伊吟23日只好写信至总统府向赖清德总统请命,盼能公开录音及参考文献,「希望让您知道受害人的痛苦与无助。」
新冠疫苗救济困难重重,受到多名被害家属委托的女律师归纳分析卫福部新冠疫苗救济审议小组所有会议记录,赫然发现审议小组目前认定救济对象仅「定格」在接种AZ疫苗者,其他接种莫德纳、BNT等mRNA疫苗者,即使国内外已有「可能引发血栓」的病例或研究论文,均不予採认直接驳回,甚至在会议纪录上坚称「mRNA疫苗绝不会引发血栓併血小板低下症」。该女律师写信向赖清德总统陈情,希望卫福部的资讯能「更新」,并以「通案」从宽认定救济,降低争讼与民怨。
本土第六波新冠肺炎疫情卷土重来,国内上周新增987例中重症,死亡新增99,暴增55%,本周新冠进入最高峰,疾管署今天宣布,着手採购最新新冠疫苗550万剂,病毒株选定为JN.1,预计10月1日和流感疫苗,分成两阶段同步开打。至于目前剩下约270万剂的莫德纳XBB疫苗,届时将销毁。
本土第六波新冠肺炎疫情卷土重来,国内上周新增987例中重症,死亡新增99,暴增55%,本周新冠进入最高峰,疾管署今天宣布,着手採购新款新冠疫苗550万剂,病毒株选定为JN.1,而非最新的KP.2,预计10月1日和流感疫苗同步开打。
新冠疫情期间,疫苗接种受害救济申请案件暴增,加上审议进度慢,导致案件大塞车,有2000余件待审议。疾管署发言人曾淑慧表示,近两年民眾疫苗接种量低,申请案件数减少很多,目前每月审议约200到300件,换言之,光是目前累积的案件量,可能还要花10个月才能审完。
卫福部近期公布疫苗受害救济审议最新结果,一名9旬妇人有多重病史,接种莫德纳新冠疫苗后短短5分钟,就出现脸色苍白、血压下降,经CPR急救无效病逝,由于症状符合过敏性休克反应,经审议后认定和疫苗有相关性,给予150万元救济金。
本土新冠疫情升温,病患挤爆医院急诊室,预计7月中旬迈向最高峰,单周染疫人数估达4万人。疾管署26日宣布,已採购最新型的新冠疫苗,对目前流行变异株JN.1、KP.2及KP.3都具有保护力,预计採购550万剂,10月1日起与流感疫苗同步开打,分两阶段接种。
新冠肺炎疫情再起,根据疾管署统计,上周新增623例本土新冠重症个案、38例死亡个案。近4周的新冠感染以JN.1变异株为主,本土、境外个案皆占6成,而KP.2、KP.3有缓步上升趋势,在本土个案的占比已逾2成。新冠肺炎疫情造成的重大伤亡让人心有余悸,如今疫情卷土重来,政府不能轻忽。
英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)7日表示,由于疫情至今「可用的新版疫苗数量已经过剩」,宣布于全球各地下架COVID-19疫苗「Vaxzevria」,同时自行撤回在欧盟的上市许可。由于AZ近日正于英国面临疫苗引发血栓的诉讼,药厂坚称两起事件无关,纯属巧合。