逸達MMP-12抑制劑FP-025已在2023年完成結果正向的過敏性氣喘概念性驗證，目前正準備啟動心臟結節病(Cardiac Sarcoidosis)二期臨床試驗；其後續化合物FP-020一期臨床試驗正在澳洲進行，以氣喘(Asthma)及發炎性腸道疾病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)為適應症二期臨床試驗正在準備中。
逸達ALDH2活化劑FP-045范可尼貧血症(Fanconi Anemia)二期臨床試驗正在進行收案中，也已向美國FDA遞交FP-045用於間質性肺病引起肺高壓(PH-ILD)的二期臨床試驗申請。
簡銘達說，參考相同適應症新藥授權金額以及病患模型，逸達創新藥在上市後，其每個適應症潛在峰值銷售金額(peak sales)，預估均在每年10億美元之上。
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