搜尋結果
以下是含有靶向的搜尋結果，共108筆
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AIGC動畫監管來了！陸廣電總局出手 劍指低俗、惡搞內容
據澎湃新聞報導，大陸國家廣電總局近日下發專項治理工作提示，自即日起至2026年3月，在大陸全國範圍內開展不良動畫微短劇和動畫短影音網路傳播專項治理。此次治理首次將AIGC（Artificial Intelligence Generated Content，人工智慧生成內容）類、漫畫類、表情包類等動畫形式微短劇納入分類分層審核體系，通過強化事前審核、清理違規內容、規範傳播秩序，為未成年人營造清朗網路空間。
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杜絕平台價格戰 陸三修反不正當競爭法治理內捲式競爭
大陸央視報導，大陸新型網路不正當競爭行為層出不窮，像是一鍵抓取商鋪數據資訊、平台要求低於成本價促銷、被競爭對手刷差評等等，這些行為直接侵害消費者與經營者合法權益，不僅違反市場經濟公平競爭基本原則，更阻礙數位經濟健康發展，也造成「內捲式」競爭。大陸《反不正當競爭法》自1993年來，經歷3次修改，最新修法已於10月15日施行，進一步細化各類不正當競爭行為認定標準。重點就是「靶向」治理非理性「內捲式」競爭行為。
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迎再生醫療元年 加速布局 5悍將帶頭衝
隨著再生醫療雙法將上路，法規制度成形與臨床數據累積，台灣再生醫療廠商正加速從臨床驗證、製造服務到國際授權的布局將全面啟動，並掀起生技投資熱潮，2026年可望成為「再生醫療元年」。
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中裕新藥邁大步！百億美元HIV商機在望 股價飆半根漲停板
中裕（4147）22日上午8時於公開資訊觀測站中公告，其新創新發表的「新型靶向CD4免疫細胞抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugate，ADC）」在HIV治療上取得前瞻性成果，百億美元HIV藥物市場商機在望，推升中裕股價飆高，只花不到15分鐘，就拉出逾半根漲停。
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中裕HIV治療再創突破 全球首創ADC抗體藥物登上ID Week 2025
中裕（4147）22日於全球感染疾病年度盛會「ID Week 2025」中，發表創新抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugate, ADC）TMB-365-ADC，展現其在HIV治療領域的前瞻成果與技術優勢。
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《生醫股》中裕發表全球首創免疫細胞ADC 用於愛滋病治療前瞻性成果
中裕(4147)今(22)日於全球感染疾病領域年度盛會ID Week 2025中，發表其創新的「新型靶向CD4免疫細胞抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC)」在HIV治療上的前瞻性成果。中裕開發出全球首創新型抗體藥物複合體TMB-365-ADC，展現出高度精準的CD4免疫細胞靶向能力與顯著的抗病毒活性，為愛滋病精準治療、功能性治癒與長期安全管理提供嶄新策略。
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《興櫃股》漢康-KY年底前申請創新板上市 力拚明年H1掛牌
專注抗癌創新藥物開發的漢康-KY(7827)今(15)日舉行法說會時指出，規劃今年底前送件申請創新板上市，爭取明年上半年掛牌。董事長劉世高表示，今年完成多項重大營運里程碑，包括抗癌融合蛋白新藥HCB101啟動一b/二a期試驗收案、實現HCB101首次對外授權，以及完成股票登錄興櫃。
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陸央媒指證監會開天價罰單 馬甲違規炒股紅線不能碰
大陸央媒《經濟日報》9日發表評論指出，近日中國大陸證監會發布多則行政處罰決定書，對4名證券從業人員違規買賣股票行為作出嚴厲處罰。其中，最大罰沒金額高達1.59億元（人民幣，下同），並實施5年證券市場禁入。對於證券從業人員不得買賣股票，證券法早有明確規定，此次的天價罰單，再次清晰劃出證券從業人員的行為底線，敲響了規範執業的警鐘。
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《生醫股》PTS302出貨暢旺 共信-KY9月營收續創新高
共信-KY(6617)受惠中國大陸醫院通路布建效益顯現，肺癌新藥普羅先安(PTS302)出貨暢旺，帶動9月合併營收達新台幣505萬元，續創歷史新高，月增17.17%、年增82.24%；前3季合併營收2,854萬元，年增19.28%，同步改寫新高紀錄。若以功能性貨幣美元衡量，9月及累計前三季營收亦維持成長趨勢，顯示營運處於持續上升軌道。
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長聖併購聖展 攻再生醫療
長聖國際生技（6712）宣布，將併購聖展生技，跨足外泌體新藥與神經退化疾病治療領域。長聖將透過增發新股，以0.333股換聖展1股的方式，併購聖展，換股總金額約17億元，藉此充實、強化長聖產品與技術組合。
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《興櫃股》授權再添一筆 聖安生醫笑拿2億台幣+5%利益金
聖安生醫(6926)宣布與新加坡生技醫藥大廠ESCO Aster(EA)簽訂「外泌體小分子藥裝載專利技術」授權合約，期望結合聖安創新領先的外泌體治療藥物開發技術，與新加坡ESCO Aster 外泌體製劑cGMP設施設備及該公司特有3D Adherent Tide Motion生物反應器專利的優勢，加速推展外泌體裝載小分子藥物於授權地區(東南亞(ASEAN)及紐澳)開發應用；透過此項授權聖安將可獲得新台幣2億元授權金，以及5%產品銷售衍生利益金。
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《興櫃股》跨足505(b)(2)報捷 瑩碩生技思覺失調新藥申請美一期臨床
瑩碩(6677)治療思覺失調症新藥AX251已向美國食品藥物管理局(FDA)提交一期臨床試驗申請(IND)，由於美國採取默許方式(silence approval)，自FDA受理申請的30日內若未收到任何補件議題，即審查通過，可逕行執行臨床試驗。一旦AX251通過審查將代表瑩碩成功進軍新藥領域，且首款新藥瞄準成長快速的常見現代文明病，搶攻全球逾百億美元商機。
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《生醫股》台康乳癌生物相似性藥 上市後變更申請獲歐EMA核准
台康生技(6589)授權給Sandoz AG銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品Herwenda在9月5日接獲Sandoz通知收到歐洲藥品局(EMA)上市後變更許可核准函。此次上市後變更申請於2025年5月6日遞歐洲藥品局(EMA)，主要原由是更換原有製劑生產廠，新廠已完成所有轉廠的製程確效及產品生物相容性比較。
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台康生乳癌生物相似藥HerwendaR 轉廠成功
台康生(6589)7日晚間公告，旗下已取得歐盟藥證的生物相似藥HerwendaR（EG12014 Trastuzumab Biosimilar 150 毫克，靜脈使用），獲歐洲藥品局(EMA)核准變更製劑廠生產，受惠轉廠成功，未來除了將在新廠生產的150毫克產品外，也將生產420毫克大包裝的HerwendaR，在核准後也將陸續推出。
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AI前沿解密》AI零和博弈 辛頓與李飛飛的對決願景（朱玉昌）
北美最大的AI產業會議「2025 Ai4」落幕了，在諸多探討企業應用和倫理框架的議程中，當屬兩位AI巨擘，傑佛瑞．辛頓（Geoffrey Hinton）與李飛飛發表的主題演講，最具視野高度。
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別再把蘑菇挑掉了！美研究：萃取物可能延緩攝護腺癌惡化
蘑菇被稱為新一代「超級食物」不是沒有原因！顏色白皙、口感彈韌的蘑菇，對人體擁有增強免疫力、促進心血管健康、血糖控制等多種益處，此外，美國知名非營利醫學中心與研究機構『希望之城』 (City of Hope) 研究指出，蘑菇萃取物可能延緩攝護腺癌惡化。
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《逆愛》奪93國收視冠軍 梓渝、田栩寧牽動BL迷情緒
梓渝、田栩寧主演的BL劇《逆愛》一播出即勢如破竹拿下88國收視冠軍，並蟬聯高達9週之久，本周平台上的觀看數據也拿下93國收視冠軍，刷新紀錄。製作方趁勝追擊，上周五緊急宣佈將每天更新一集，一路播到完結篇，讓粉絲看個夠，不少粉絲們開心直呼：「終於可以回歸日常生活！了」
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中醫大暨醫療體系攜中市府 共築智慧高齡幸福城市
2025第二屆高齡健康產業博覽會8日起，於臺北世貿一館隆重登場，中國醫藥大學暨醫療體系攜手臺中市政府，共同展出「高齡宜居城市館」，以「智慧醫療、幸福臺中」為主題，本次中醫大暨醫療體系聚焦四大核心重點，包括「臺中市立老人復健綜合醫院營運亮點」、「智慧醫療科技與生成式AI機器人」、「靶向外泌體退化性疾病治療」，及「生醫創新精準癌症治療」，展現在高齡健康城市發展上的前瞻思維與行動力。
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漢康生技 新藥前進臨床再加一
漢康生技以自主研發的技術平臺開發HCB303，是創新型多靶點三功能融合蛋白生物藥，致力於同時啟動及整合先天與後天免疫反應，並全面提升腫瘤微環境中的免疫活性，期望突破目前現有藥物效果的局限性，並減少患者需併用多種藥物的治療負擔。目前HCB303已通過了體外及體內（癌症動物模型）的多種藥效學試驗證，加速進入了新藥臨床試驗用藥申請（IND-enabling）階段，是繼HCB101、HCB301之後，第三個邁入IND階段的創新融合蛋白生物藥，也是繼HCB301之後，漢康生技所開發的第二個三功能的first-in-class（全球首創）高難度融合蛋白，HCB303將同步展開製程開發，預計在2026年下半年完成新藥臨床試驗申請（IND），為後續臨床試驗與商業化布局奠定關鍵基礎。
