搜尋結果
以下是含有NCE的搜尋結果，共10筆
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壯大台灣製藥 美時董座提出兩關鍵
美時製藥董事長Robert Wessman指出，台灣生技製藥產業過去十年快速成長，創新能量受到國際矚目，但市場規模與人才有限，若要邁向更高層級，政策支持與國際合作將是關鍵。
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《生醫股》美時治療慢性骨髓性白血病藥品 獲食藥署核准上市
美時(1795)旗下自主研發的bosutinib獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)上市核准。Bosutinib是一種第二代酪胺酸激(酉每)抑制劑(TKI)，用於治療慢性骨髓性白血病(CML)。根據IQVIA資料，2023年台灣CML治療市場規模約為1億美元。
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美時完成越南抗發炎藥物收購案 本季開始貢獻營收
美時（1795）宣布已於1月6日完成在越南收購自賽諾菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay® 商標、藥品許可及製造技術的交易，較公司先前預估的時程提前。
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各擁利基 美時、東元權證很甜
市場靜待輝達財報，坐擁利基的非科技股趁機獲得市場關注，凱基投顧指出，生技指標股美時（1795）獲利步步高，給予「買進」投資評等與600元推測合理股價，潛在漲幅超過1倍；東元（1504）積極打入北美變壓器市場，法人樂觀看後市。
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朗齊多靶點抗癌藥物LXPA1788獲台北生技金獎肯定 預計年底前申請台美一期臨床試驗
朗齊生醫（6876）獲國家衛生研究院授權的多靶點抗癌新藥LXPA1788，取得台北生技獎之最佳技術合作獎金獎肯定，更將於年底前，申請台美第一期臨床試驗。
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《興櫃股》朗齊多靶點抗癌藥物LXPA1788 年底前進入一期臨床試驗
台北生技獎今(24)日舉辦頒獎典禮，國家衛生研究院(國衛院)授權抗癌新藥研發公司朗齊生醫*(6876)的多靶點抗癌新藥LXPA1788獲最佳技術合作獎金獎肯定。朗齊指出，已經針對LXPA進行確效驗證，試驗結果顯示，LXPA1788較目前胰臟癌以及晚期肝癌等難治之症的一線用藥，具有更優異的效果，朗齊將在今年底以前，分別向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可，在台灣2大醫學中心展開第一期臨床試驗。
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美時首季EPS3.96元 4月營收月增8成
美時（1795 ）因血癌藥Lenalidomide第一季出口下降，導致單季稅後純益10.36億，年減14％，EPS為3.96元。不過，4月在血癌藥美國和其他市場放量成長中，營收一舉突破20億大關，交出年增2.9％、月增80.5％佳績。
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美時第一季獲利年減14％ EPS 3.96元
美時（1795 ）因血癌藥Lenalidomide第一季出口下降，導致單季稅後純益10.36億，年減14％，EPS為3.96元。美時總經理Dr. Petar Vazharov表示，血癌藥第一季出口減少，在公司的預估中，並不影響2024年在美國市場全年的供應量，對全年營運仍維持正面的看法。
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《生醫股》外銷奏捷 美時1月營收月增45.4%
美時(1795)今日公佈2024年1月自結合併營收為新台幣19.96億元，較上月成長45.4%，營收與去年同期相當。
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朗齊18日登興櫃 每股18元
新藥族群添生力軍，朗齊生醫（6876）18日將以參考價18元登錄興櫃。朗齊董事長陳丘泓表示，該公司產品線為精準多靶點抗癌小分子新藥，鎖定難治且尚未有理想療法的惡性腫瘤領域，進度最快治療多種實體腫瘤的產品LXPA1788，拚2024年進入臨床試驗。