以下是含有一線用藥的搜尋結果,共26筆
近年國人對思覺失調症名詞並不陌生,國內醫界也持續找尋治療最佳方式,高雄市立凱旋醫院指出,思覺失調症為大腦神經傳導異常,治療應及早、愈長效愈好,目前醫界推崇使用第2代長效針劑作為用藥選擇之一,從案例分析可見效果;另凱旋醫院也導入AI機器人,協助追蹤與引導帶路,陪伴病友從診間到藥局、注射站,確保完成領藥與打針流程。
食藥署日前公布,一款必要藥品,輝瑞「淨核膠囊150毫克」(成分:Rifabutin)因原料藥問題,正在控貨中,11月中才恢復正常供應。該藥為肺結核第二線用藥、鳥型分枝桿菌第一線用藥,年用量22.2萬錠,一旦缺貨,前者得換藥,後者將無藥可用。藥界分析,川普關稅政策已帶來市場混亂,輝瑞原料藥問題只是冰山一角,其他藥品未來恐怕也會出問題。
食藥署日前公布,我國一款必要藥品,輝瑞的「淨核膠囊150毫克」(成分:Rifabutin)因原料藥問題,正在控貨中,要等到11月中才恢復正常供應。這款藥物為肺結核第二線用藥、鳥型分枝桿菌第一線用藥,年用量為22.2萬錠,一旦缺貨,前者得換藥,後者將無藥可用。藥界分析,川普關稅政策已帶來市場混亂,輝瑞原料藥問題只是冰山一角,其他藥品未來恐怕也會出問題。
神隆(1789)今(13)日舉行法說會,會中公布2024(去)年財報,全年合併營收為新台幣34.06億元,年增7%,稅後淨利3.39億元,年增18%,每股稅後盈餘提升至0.43元。
泰合生技(6467)宣布TAH3311抗血栓口溶膜新藥已完成美國臨床三期試驗(Pivotal trial,關鍵試驗)的所有受試者給藥,達成505(b)(2)新劑型藥物上市的重要里程碑。
泰合(6467)宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新藥已完成美國臨床三期試驗(Pivotal trial,關鍵試驗)的所有受試者給藥,達成505(b)(2)新劑型藥物上市的重要里程碑。本次試驗共招募60名健康受試者,採用美國FDA認可的生物相等性(Bioequivalence, BE)設計,與原廠錠劑進行血中濃度比較,待2025Q2臨床試驗數據報告完成後,預計2025Q3根據結果申請美國及歐洲藥證,同時積極尋求國際銷售合作夥伴,進一步推動全球市場布局。
乳癌蟬聯20年台灣女性癌症發生率之首,一年新增超過1.7萬人罹患乳癌,並且死亡率逐年上升。醫師指出,晚期乳癌新藥治療費用高,當健保未全額給付,患者常無力負擔,因經濟重擔而停藥,呼籲優先考慮轉移性乳癌病友需求,加速晚期新藥給付。
神隆(1789)戰略投資漢達(6620),雙方達成合作共識,將針對改良型新藥共享研發資源,共同推進研究和臨床以及上市註冊、銷售工作等。神隆看重漢達的產品開發技術與商轉能力都經過市場驗證,雙方團隊多次深入交流,彼此認可在產品主線與研發能力均有優勢互補,文化相合,合作有利於兩家公司未來發展。
台灣神隆(1789)19日公告,將認購漢達生技私募普通股22,000張,市場初估金額逾10億元,持股約13.5%,可望成為單一最大法人股東。該入股案宣示雙方將攜手搶攻改良型新藥商機,發揮互補優勢,共同推進研究和臨床以及上市註冊、銷售工作等。
軟組織肉瘤是一種少見的癌症,台灣每年約有1600名新診斷患者,可能發生在全身各個部位,但由於相對少見、次分類繁雜,需要分子病理等基因檢測工具,診斷上較為困難,例如發生在子宮的惡性平滑肌肉瘤,可能誤以為是良性的子宮肌瘤,等到轉移才發現。
泰合生技藥品公司宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新藥已在美國開始臨床三期試驗(Pivotal trial,關鍵臨床試驗),首批受試者已完成藥物投予。泰合於2023年7月底即與美國FDA召開抗血栓口溶膜臨床一期試驗結束會議(End of Phase I Meeting)討論臨床三期試驗規劃,美國FDA同意得以生物相等性(Bioequivalence,BE)方式進行,與原廠錠劑比較血液中濃度,完成後依據此試驗結果申請藥證,TAH3311此次臨床三期試驗共計招募60名健康受試者,預計2025年第一季完成後準備申請美國及歐洲藥證。
知名網紅江老師近來分享抗癌歷程,提及自己罹患「邊緣性卵巢癌」,為介於良性與惡性的腫瘤,所幸及早發現,開刀拿掉患側卵巢、輸卵管及部份腹膜,術後不需做化療、放療,只要密切觀察。醫師表示,卵巢癌早期不易察覺,即便有症狀也容易誤以為是消化系統不適。包括初經太早、停經較晚、不孕或不曾生育、乳癌家族史、巧克力囊腫,都是要特別注意的高危族群。
保瑞(6472)受惠併購效益發威,10月合併營收達20.89億元,連續七個月創歷史新高。盤整二個多月後,8日股價上漲3.3%、收751元,順勢站上均線,KD指標翻多,後市應有續航力道。
保瑞收購案再報捷!28日宣布以2,725萬美元、約新台幣8.74億元的代價,取得美國紐澤西州罕病藥開發公司Pyros全數股權,預計第四季完成交割。此舉宣告,保瑞將由過去集中的學名藥延伸至具有專利保護優勢的品牌新藥領域。
朗齊生醫(6876)獲國家衛生研究院授權的多靶點抗癌新藥LXPA1788,取得台北生技獎之最佳技術合作獎金獎肯定,更將於年底前,申請台美第一期臨床試驗。
台北生技獎今(24)日舉辦頒獎典禮,國家衛生研究院(國衛院)授權抗癌新藥研發公司朗齊生醫*(6876)的多靶點抗癌新藥LXPA1788獲最佳技術合作獎金獎肯定。朗齊指出,已經針對LXPA進行確效驗證,試驗結果顯示,LXPA1788較目前胰臟癌以及晚期肝癌等難治之症的一線用藥,具有更優異的效果,朗齊將在今年底以前,分別向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可,在台灣2大醫學中心展開第一期臨床試驗。
智擎(4162)受惠權利金收入增長,6月營收創下2021年後新高,法人看好後續一線治療市場的銷售,26日吸引外資和自營商同步買超678張,高佔當日成交量能1270張53.38%,股價逆勢上漲3.28%,以97.6元作收,順勢突破均線。
台股拉警報,電傳人氣雙嬌獲內外資點名晉升新千金,守護多頭火種。凱基投顧給予藥華藥(6446)「買進」投資評等,將推測合理股價升上1,060元天價;大和資本證券日前則初評富世達(6805)喊買,股價預期上看千元,法人欽點二檔高價股潛在漲幅均相當可觀。
一名40多歲的未婚女性,被檢查出乳癌第四期且已嚴重轉移至全身骨頭,由於希望保留卵巢的女性特徵,接受CDK4/6抑制劑(細胞週期素激酶抑制劑)合併抗荷爾蒙治療,幾個月後骨頭處癌細胞全部消失,迄今2年病況維持穩定。台灣乳房醫學會陳守棟理事長表示,「停經前」轉移性荷爾蒙乳癌病友,過去使用CDK4/6抑制劑需自費,但今年起健保新納入給付,幫助減輕抗癌負擔,呼籲年輕乳癌病友勇敢,積極治療。
台睿(6580)受惠CVM-1118新藥用於治療治神經內分泌腫瘤、肝癌兩個適應症臨床二期前期試驗,數據大大優於預期。董事長林群26日表示,目前已啟動、國際合作和朝一線用藥三大方向挺進,此外,也啟動ADC(抗體藥物複合體)藥物計畫,力拚打進國際賽局。