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以下是含有新療法的搜尋結果,共170

  • 《科技》國際布局成果豐碩 前8月台灣製藥業出口總值年增近1倍

    工研院主辦的「眺望2026產業發展趨勢研討會」中的「生醫」專場,以「科技健康照護的全球浪潮與展望」為主題,聚焦於數據驅動的照護產業發展、遠距與在宅照護應用趨勢,全面剖析主要國家在照護科技領域的發展動態與市場成長潛力。

  • 藥華藥10月營收 年增逾5成

    藥華藥10月營收 年增逾5成

     藥華藥(6446)前三季營收突破百億元大關,獲利大賺近一個股本,每股稅後純益(EPS)達9.66元,營收、獲利同步提前改寫年度新高紀錄。此外,瞄準細胞療法與核酸藥商機,董事會通過收購上海鑌鐵生技、投資臺灣生物醫藥製造(TBMC)公司。

  • 藥華藥Ropeg 向FDA申請上市

     藥華藥(6446)10月31日宣布,向美國FDA提出新藥Ropeg治療原發性血小板過多症(ET)的上市申請,預計2026年取證,成為繼真性紅血球增多症(PV)後的第二大成長引擎。

  • 新藥研發如馬拉松漫長挑戰 台灣百濟為病友朝希望邁步

    新藥研發如馬拉松漫長挑戰 台灣百濟為病友朝希望邁步

    BeOne Medicines(台灣百濟)自2019年在台成立以來,始終秉持「讓癌症患者用得起、用得到」的使命。2021年在台設立全球首座細胞治療研發中心,隔年更成立商業化團隊,持續以更快速、精準的效率,實踐對創新研發與在地醫療的長期承諾。今年BeOne首度參與國內極具指標性的國際認證賽事-日月潭環湖馬拉松,在10月26日這天,號召百位同仁與家屬共同與賽,以實際行動展現BeOne的企業文化精神,象徵「為病友邁步向前、對抗癌症」的堅定決心。

  • 《生醫股》飆漲7成後急殺!國邑新藥報喜反遭獲利了結

    國邑*(6875)L606美國三期長期數據報捷!療效與安全性雙優於現行療法,不過,短線漲多,8月以來漲幅在7成左右,今(29)日利多出盡,股價開低後,打入跌停板鎖在54.8元。

  • 產業分析-脂肪肝新藥商機正夯 布局熱

    產業分析-脂肪肝新藥商機正夯 布局熱

     國際權威醫學期刊Lancet證實肥胖和糖尿病顯著加速代謝性脂肪肝炎的發展,代謝性脂肪肝疾病是全球最常見的肝病之一,預估影響全球約25%人群,嚴重恐導致肝硬化,甚至肝癌或肝衰竭。

  • NG行為害4成癌症復發 5大誤區錯一步恐滿盤皆輸

    NG行為害4成癌症復發 5大誤區錯一步恐滿盤皆輸

    一名37歲乳癌病友手術後出院,卻無視回診通知,半年多後癌症復發。據統計,約4成癌症復發與生活細節有關,林口長庚醫院腫瘤科助理教授級主治醫師廖繼鼎坦言,最遺憾的是這些處於康復期的患者,以為自己痊癒而鬆懈,最後滿盤皆輸。

  • 《生醫股》國邑*L608登美國風濕學會 首款居家治療SSc-DU新藥亮相

    國邑*(6875)自主開發的吸入新藥L608(微脂體-伊洛前列素)在2025年美國風濕學會年會(ACR 2025)上發表一期臨床試驗成果。本次數據不僅佐證了L608具備良好的安全性和耐受性,更重要的是,在關鍵的藥物動力學(PK)指標上展現出突破性優勢,為美國尚無核准療法的系統性硬化症相關肢端潰瘍(SSc-DU)市場開啟先發契機。

  • 搶救腦中風 把握黃金4.5小時

    搶救腦中風 把握黃金4.5小時

     腦中風是國人死因第四名,更是造成成人失能的主因。根據統計,台灣每年近5萬人罹患腦中風,但僅不到1成能在「黃金4.5小時」內接受有效治療。台灣腦中風學會理事長陳龍指出,中風最可怕的不是死亡,而是失去生活自理能力,約5成患者在中風半年後無法自行如廁、行走或洗澡,2成需長期臥床,拖垮整個家庭照護系統。

  • 《興櫃股》安基生技甘迺迪氏症新藥AJ201 獲美FDA快速審查認定

    安基生技(7754)治療甘迺迪氏症/脊髓延髓性肌肉萎縮症(Kennedy’s Disease 亦稱Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, SBMA)的AJ201,獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速審查認定。

  • 安基罕病新藥AJ201 獲美國FDA授予快速審查認定

    安基(7754)22日公告,旗下治療甘迺迪氏症/脊髓延髓性肌肉萎縮症(SBMA)的AJ201,獲美國FDA授予快速審查認定(Fast Track Designation, FTD)。該新藥先前已獲FDA與歐洲盟EMA孤兒藥認定(Orphan Drug Designations, ODD)。

  • 華安泡泡龍新藥申請美國二期臨床 攻24億美元商機

    華安(6657)22日公告,自主開發的遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis Bullosa, EB,俗稱「泡泡龍」)乳膏新藥F703EB,向美國FDA提交二期臨床試驗申請。由於EB目前尚無根本療法,F703EB挾卓越的機轉優勢,可望作為泡泡龍患者加速傷口癒合的第一線藥物,搶攻全球24億美元的罕病藥物商機。

  • 《生醫股》華安泡泡龍新藥 申請美國二期臨床

    華安(6657)今(22)日公告,自主開發的遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis Bullosa, EB,俗稱泡泡龍)乳膏新藥F703EB,向美國食品藥物管理局(FDA)提交二期臨床試驗申請。由於EB目前尚無根本療法,F703EB挾卓越的機轉優勢,可望作為泡泡龍患者加速傷口癒合的第一線藥物,搶攻全球24億美元的罕病藥物商機。

  • 漢康生技新藥HCB101 獲美國專利

     漢康生技(7827)宣布,旗下自主開發的免疫治療新藥HCB101已獲美國專利商標局(USPTO)正式核准專利,專利通過顯示漢康生技的研發成果具高度原創性,並為後續國際授權合作奠定基礎。

  • 安基新藥AJ201登上世界肌肉學會年會 脊髓延髓肌肉萎縮症治療現曙光

    安基生技(7754)13日表示,旗下治療脊髓延髓肌肉萎縮症(SBMA,又稱甘迺迪氏症)的創新療法AJ201,於世界肌肉學會(World Muscle Society, WMS)會中發表轉譯醫學與臨床試驗最新成果,並以臨床二期試驗(Phase 2a)結果入選為今年僅有的七項「最新臨床突破研究」(Late-Breaking Oral Abstract)之一,獲邀進行口頭報告,成為全場焦點。

  • 高醫大加速AI醫療發展 成立人工智慧研究院

    高醫大加速AI醫療發展 成立人工智慧研究院

    高雄醫學大學於今(10)日起,一連3日舉辦「特色跨領域國際研討會」,並舉行「人工智慧生醫研究院」揭牌典禮,要加速AI醫療科技發展,董事長陳建志盼,在智慧科技輔助下,提升醫療精準性,提升臨床照護品質,成為邁向未來醫學的契機。

  • 諾貝爾醫學獎出爐 三學者共享殊榮

    諾貝爾醫學獎出爐 三學者共享殊榮

     諾貝爾醫學獎6日得主出爐,由三位獲獎人共同獲得殊榮,分別為來自美國的布朗柯(Mary E. Brunkow)、藍斯德爾(Fred Ramsdell),以及日本的坂口志文(Shimon Sakaguchi),表彰他們在「外周免疫耐受」(peripheral immune tolerance)上的重大發現。

  • 2025諾貝爾生醫獎由美、日3學者共享 研究免疫耐受性獲殊榮

    2025諾貝爾生醫獎由美、日3學者共享 研究免疫耐受性獲殊榮

    2025年諾貝爾生醫獎由美國學者布朗柯(Mary E Brunkow)、藍斯德爾(Fred Ramsdell)與日本學者坂口志文等3名學者共享,以研究周邊免疫耐受性獲殊榮。諾貝爾獎委員會說明,三人研究成果揭開人體的「調節性T細胞」(regulatory T cell,Treg)如何在體內控制免疫反應,防止免疫系統攻擊自身組織,對自體免疫病、癌症免疫療法等領域具有深遠影響。獎金瑞典克朗1100萬元由3人均分。

  • 江飛宇Science 》中風得以逆轉? 幹細胞修補大腦有新突破

    江飛宇Science 》中風得以逆轉? 幹細胞修補大腦有新突破

    俗話說「不怕衰老,就怕衰老遇中風」。確實,中風造成身體機癱瘓,生活品質,以及對家人的拖累都是很沉重的負擔。然而中風又相當的常見,據統計,平均有四分之一的老人一生中會經歷中風,而且近一半的患者會遇到難以恢復的後遺症,使得人們特別渴望中風的有效治療。現在,幹細胞療法傳來了最新的好消息,可能在未來幾年可以走向臨床。

  • 金萬林WES檢測 獲衛福部LDTs認證

     金萬林-創(6645)宣布,旗下「遺傳疾病基因檢測(WES)」已經通過食藥署實驗室認證(LDTS),加上去年此時已拿到11項癌症腫瘤基因檢測的LDTs認證,「癌症基因檢測」、「遺傳罕病基因檢測」雙認證,成為領先耕耘、完善全台灣基因檢測涵蓋面廣度,並且獲得衛福部LDTs雙認證的精準醫療分子檢測實驗室的上市公司。

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