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瘦瘦針「猛健樂」據傳出現缺藥情況,有醫師指出,連降膽固醇神藥「樂脂益」也缺貨控貨。衛福部食藥署今日澄清,2款藥品目前供應皆穩定,皆非藥事法必要藥品清單,猛健樂2項藥品9月曾通報控貨,但10月已恢復正常供應;樂脂益則未接獲藥品短缺通報。
隨著全球醫學研究逐漸重視療後營養補充概念,宏潤生技亦投入營養補充的研究方向,希望能為病友與素食族群提供更多安心選擇。宏潤生技歷經八年多研發,推出專利成分「銀杏果黃金蟲草」,並攜手花蓮慈濟醫學中心與國防醫學大學進行產學合作,致力探索「銀杏果黃金蟲草」在醫學等領域之創新研究與應用潛力。
11月10日是「國際神經內分泌腫瘤日」,今(7)日綠委劉建國與台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會共同召開記者會,期盼能提高社會大眾對「神經內分泌腫瘤(NET)」的認識,呼籲衛福部健保署儘速將新型治療藥物納入健保,減輕病友沉重負擔,避免台灣病友仍需跨海求醫的困境。
藥華藥(6446)6日在法說會中表示,受惠旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeg,全球銷售持續成長,前三季EPS達9.66元,營收、本業獲利、淨利、EPS等四項指標均創新高。另外,筆型注射器和治療原發性血小板過多症(ET)的新適應症均已向美國FDA提出藥證申請,都將助力業績延續成長曲線。
藥華藥(6446)2025(今)年10月營收14億元,月增6.55%、年增53.58%,再創單月新高。10月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101),在美國及全球市場銷售持續成長。
藥華藥(6446)前三季營收突破百億元大關,獲利大賺近一個股本,每股稅後純益(EPS)達9.66元,營收、獲利同步提前改寫年度新高紀錄。此外,瞄準細胞療法與核酸藥商機,董事會通過收購上海鑌鐵生技、投資臺灣生物醫藥製造(TBMC)公司。
亞洲股市今(5)日跟著美股大跌,台股今天摜破28K,並在月線約27,650點附近呈現多空交戰,惟仍有智聯服務(6751)、中石化(1314)等約16檔低基期、財報亮眼、併購等題材股,於午盤過後近1點仍逆勢拉上漲停。
國邑*(6875)今(4)日下午舉行法說會,獨家開發並授權美國Liquidia(LQDA)的長效吸入新藥L606臨床三期,展現穩定藥效與極低副作用。在取證策略上,美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨床試驗(RESPIRE),即可同時支持PAH與 PH-ILD雙適應症在美國與歐洲的上市申請(NDA/MAA)。這將大幅提升開發效率並擴大未來市場覆蓋,加速全球上市佈局。
流感疫情預估本周脫離流行期!疾管署今日公布,國內上周類流感門急診就診總計10萬6829人次,較前一周下降4.9%,預計本周脫離流行期,但仍新增63例重症及9例死亡。疾管署副署長曾淑慧表示,預估12月下旬將迎來另一波流感高峰;另外,疾管署11月12日起將再新增提供22.5萬劑Novavax JN.1疫苗供高風險民眾接種。
光輝10月台灣生技產業新藥開發、國際藥證布局紛紛駛入快車道,從血液腫瘤、罕見疾病到AI生成新藥,藥華藥(6446)、泰合(6467)、仁新(6696)、安基生技(7754)等多家業者陸續推進全球臨床與取證進程,顯示台灣創新藥研發正加速邁向國際市場。
藥華藥(6446)今(31)日宣布,正式向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(簡稱Ropeg,即P1101)新增適應症,新增適應症為原發性血小板過多症(ET),預計2026年取證,搶攻美國約15萬ET病患市場,並將成為公司第二成長引擎。
訊聯(1784)因次世代定序推進,加上再生醫療雙法明年正式上路,增添營運利基動能,29日在特定買盤進駐拉抬,止跌反彈,強勢亮燈漲停,終場以99.4元收紅,成交量1,317張,比前一日增加32.98%,其中外資、自營商分別買超122、121張。股價創波段高點,多空量能強勢向上。
近期社群平台Threads上大量出現「瘦身前後照」,不少自稱減重成功的網友貼出照片,並在留言附上聯繫方式,暗示可提供減肥方法。家醫科醫師王姿允指出,這類減肥詐騙貼文容易讓民眾誤信而上當。她表示,醫師幫患者減重時,必須小心翼翼撰寫衛教文章避免被開罰,但非專業卻能到處張貼這類照片騙人,卻不會被處分,令人感嘆。
國邑*(6875)L606美國三期長期數據報捷!療效與安全性雙優於現行療法,不過,短線漲多,8月以來漲幅在7成左右,今(29)日利多出盡,股價開低後,打入跌停板鎖在54.8元。
國際權威醫學期刊Lancet證實肥胖和糖尿病顯著加速代謝性脂肪肝炎的發展,代謝性脂肪肝疾病是全球最常見的肝病之一,預估影響全球約25%人群,嚴重恐導致肝硬化,甚至肝癌或肝衰竭。
新竹1名大學女畢業生,疑因找工作壓力大,加上長期熬夜看手機,某天早上突然單側耳朵聽不到、耳鳴、耳悶伴隨暈眩,就診後發現是「耳中風」。在做了耳內注射類固醇及口服類固醇治療後,轉介到胸腔暨重症科,安排高壓氧治療,經8次治療,目前狀況改善且重拾聽力。
再生醫療雙法明年元旦上路,未來若適應症屬於危及生命或嚴重失能疾病,只要完成二期臨床並具安全性與初步療效,經審議即可申請五年期「暫時性藥證」,提前進入市場,為再生醫療產業迎來關鍵轉折點,帶動細胞治療產業鏈全面升級。
健喬(4114)宣布,由日本Kissei Pharmaceutical Co.開發的創新口服新藥Yselty(雅絲媞)膜衣錠100毫克,已於2025年10月在台灣取得衛福部食藥署(TFDA)核准上市,預計2026年第一季正式在台推出。
健喬(4114)宣布,由日本Kissei Pharmaceutical Co.開發的創新口服新藥Yselty(雅絲媞)膜衣錠100毫克,已在台取得食藥署核准上市,預計明年第一季在台推出。此藥為全台首款用於治療停經前女性因子宮肌瘤導致經血過多的口服型促性腺激素釋放荷爾蒙拮抗劑,可望挹注健喬業績。
禾榮科(7799)22日宣布,與日本筑波大學簽署AB-BNCT合作意向書,雙方將共同推動硼中子捕獲治療(BNCT)於臨床應用的發展與治療策略創新。