董事长李志文表示,大陆目前胰臟癌病患高达143万人,对SB05PC的授权表现最积极,不排除大陆会是最快启动授权的国家;另外,若SB05PC能顺利取证,内部也规划将扩大其它适应症。

有鑑于胰臟癌新药市场潜力大,杏国的SB05PC是根据不同国家採取不同策略,其中,美国、台湾、法国、匈牙利、南韩、俄罗斯、以色列等七国执行三期临床试验,针对病患使用胰臟癌主流用药 FOLFIRINOX 化疗组套,治疗失败后的二线用药市场。

而大陆则已取得中国药监局(NMPA)许可,获准在当地执行三期人体临床试验,预计明年第一季开始收案。

苏慕寰表示,SB05PC三期临床试验,今年7月底已完成收案数218人,至今安全性都无疑虑,预计最快明年第三季完成期末结案,第四季提出分析报告后申请药证。

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