高端疫苗昨通过紧急使用授权(EUA),卫福部核准专案制造;高端执行副总经理李思贤表示,取得EUA后,国产疫苗将于8月供国人施打,高端也会更积极开拓海外市场、加速海外三期临床试验,以取得国际认证为当前最大目标。
据消息指出,高端第一批交货时间为8月15日、为40万剂,接下来每个月15日陆续依合约交货,12月最后一次交货,累计可达500万剂。
李思贤指出,高端拿到EUA后将进入疫苗封缄,并根据指挥中心指示陆续交货,视疫情状况,将疫苗做最妥适的分配;对于每月的供应量、价格等,高端与政府签有保密条款无法透露,应以疾管署、中央疫情指挥中心公布资讯为准。
高端也表示,现阶段会依规定执行相关安全监测,并赴巴拉圭进行第三期临床试验及其他验证性试验、如年龄层扩充等,以取得常规药证及国际认证为目标。目前海外市场已有几个国家与高端接洽,这次取得EUA,等于是获得政府的认可,对疫苗有兴趣的国家将会更积极与高端接洽。
高端与疾管署签订500万剂疫苗的採购合约,高端日前预估,今年产量可达1000万剂,并委托台康、东洋分别生产疫苗原液、充填等作业,明年产能可望拉高,目标1亿剂,除开拓海外市场,也能协助友邦。
至于疫苗原料取得,高端强调,生产原料都是从欧美进口,没有中国大陆相关制品,这也是为什么国产疫苗成本较高的原因之一。昨高端释出利多消息,兴柜挂牌的联亚药还在交易时间内,股价呈现急拉、最高来到196.5元,涨幅最高达38%。
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