生华科新药临床 获辉瑞赞助

该合作案将由生华科临床试验伙伴－澳洲墨尔本彼得麦克林癌症中心（PMCC）负责临床试验的执行和监督。

生华科表示，Pidnarulex（CX-5461）为市场首见、新一代的DNA损伤修復机制药物，已上市多年的第一代DDR药物PARP抑制剂，虽然已经在数种癌症核准使用，但临床上面临最大挑战是抗药性。因此通过层层筛选，辉瑞选中生华科Pidnarulex作为和其已上市销售之PARP抑制剂Talazoparib合併用药，进行摄护腺癌人体临床试验。

目前治疗转移性去势抵抗性摄护腺癌的主要标靶药物，是由辉瑞和日本安斯泰来制药共同开发的Xtandi安可坦，根据GlobalData的资料，Xtandi的全球销售业绩在2020年即达到43.9亿美元，是当年度全球销售最佳前20大药物。