《临床感染疾病》为传染性疾病领域具有高影响力的期刊之一，且为美国感染疾病学会（IDSA）的官方期刊。该篇研究中，高端研究团队採用接受不同疫苗剂量注射之Sprague-Dawley大鼠、以及人体临床试验取得之血清检体作为试验材料，并将新冠病毒之武汉原型株，以及当时主要的变异株D614G、Alpha、Beta 制备偽病毒，来进行血清中和抗体效价测试比对。
研究数据显示，与原型株相比，各变异株的中和抗体效价虽有衰减，但仍有足量的中和抗体可被测定；此外，对于涵盖E484K、N501Y等棘蛋白关键突变的Beta变异株，施打疫苗后也并非呈现免疫脱逃的状态，且可藉由高剂量、或第三剂疫苗施打后，诱导更高的免疫反应以对抗Beta这种高突变变异株。
高端新冠肺炎疫苗对抗变异株的中和抗体效价趋势，与目前已上市的两款mRNA疫苗趋势一致。在文献的综合探讨分析中，研究团队更进一步从抗原设计、以及剂量相关性等不同变项，讨论对于对抗变异株的理论基础。
这些数据的分析与文献比对，推估高端新冠肺炎疫苗可有效对抗现有的高关注变异株（VOCs）。数个棘蛋白关键突变虽然对于目前全球现有的新冠疫苗产生影响，但可透过增加剂量或施打第三剂追加免疫，藉由增加抗体滴度来诱发足量的免疫保护。
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