批准Novavax疫苗 欧盟抗疫添利器

欧洲药品管理局（EMA）20日发布公报说，该机构下属人用药品委员会对Novavax疫苗进行全面评估，一致认为该疫苗试验数据可靠，符合欧盟的有效性、安全性和质量标准。EMA建议给予Novavax有条件上市许可，用于18岁及以上族群预防新冠感染。

欧盟执委会同一天宣布，批准Novavax疫苗在欧盟有条件上市。Novavax属于重组蛋白疫苗，需要接种两剂，间隔3周。8月4日，欧盟执委会与诺瓦瓦克斯签署合同，该公司将从2022年第一季度开始向欧盟交付1亿剂Novavax疫苗。

另外，莫德纳公司20日就Moderna疫苗对Omicron毒株的效果，发布在实验室进行的初步测试结果。据称，对接种了两剂疫苗的人血液中抑制病毒的中和抗体效果进行比较后发现，相较于主流病毒，针对Omicron毒株的中和抗体水平较低。

不过，接种第三剂Moderna加强针之后，中和抗体水平大幅提高。日本及美国使用50微克进行第三剂接种后，针对Omicron毒株的中和抗体水平提高了约36倍；而与前两剂相同，第三剂也注射100微克的话，中和抗体水平则提高了约82倍。