继公布高端採购价格后,中央流行疫情指挥中心昨天透露,最快两周内就会公布高端疫苗的保护效益,将与AZ、BNT、莫德纳等三款疫苗一同进行评比,向外界解答这一年多来的质疑。

政府耗资45亿购买的高端疫苗,从去年7月透过免疫桥接的方式取得国内紧急使用授权(EUA)后便争议不断,先是因没有完整第二期临床试验报告遭批评,随后又因欠缺国际认证,造成接种者无法出国,且我国政府不仅补助4.7亿元的研发经费,还以总价金40.3亿元购买500万剂疫苗,因此引来许多质疑。

为弭平外界质疑,食药署去年7月核发EUA时曾立下但书,要求高端在一年内缴交国内外的保护效益分析,但直到上月底才完成补件。

指挥官王必胜日前则表示,待专家完成审查后,一定会公开高端疫苗的保护效益资料。

指挥中心发言人庄人祥说,目前正由食药署安排专家召开会议进行审查,待资料确认后将择期公开说明,最快两周内就会公布,至于公布方式则会与其他厂牌一同进行比较,综合国人前三剂疫苗接种的情形交叉分析。

庄人祥指出,与高端一同发表保护效益的疫苗,包含AZ、BNT、莫德纳,至于另一款次单位蛋白疫苗Novavax则不在比较名单中,主要是因为国内的Novavax疫苗都用于追加剂施打,因此无法一同纳入分析。

庄人祥说,各厂牌疫苗的保护效益,资料皆来自疾管署资料库,并非委托医院独立研究,他也透露,保护力评价指标包含接种疫苗后防重症、死亡的能力,同时也会公开混打与非混打的组合分析,国人可拭目以待。

#分析 #高端 #质疑 #效益 #疫苗