新冠救命药瑞德西韦(remdesivir)传出在大陆临床试验失败,因该药无法改善病情,甚至出现明显副作用,但遭制药公司反驳,该研究参与者不足且初期就终止,因此不具参考价值。而我国10人使用此药,其中1人治疗后可脱离呼吸器。

根据英国《金融时报》报导,世卫(WHO)意外露出的文件草稿指出,瑞德西韦在大陆的临床试验失败,研究团队实验了237位患者,其中158人用药,另外79人做对照组,结果该药不能改善病情或减少血液中的病原体,有18位患者更出现明显副作用。

制药商吉利德公司则强调,该研究的结论存在着「不适当的解读」。而该研究的病患参与率过低又在初期就终止,无法形成有意义的结论,因此不具参考价值。而WHO也表示,该报告正在检视中,但因处理错误而不小心提早发布,发现后就立刻下架了。

中央流行疫情指挥中心召集人张上淳也曾在记者会上表示,就研究数据来看,瑞德西韦仍是目前最有机会的药物,且目前国内已有10人已先后用药,其中有一位患者接受治疗后,方可脱离呼吸器,其余个案也都维持得不错。

张上淳表示,根据《新英格兰医学杂志》发布瑞德西韦的研究,说明欧美恩慈疗法病人的使用状况,即使病人戴着呼吸器,也只有18%的死亡率,整体重症死亡率则是13%,相较英国另一个资料所显示,半数重症者都会死亡的比率来看,效果算很不错。

文章来源:金融时报 (Financial Times)

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