此外,普生于新冠肺炎试剂产品线布局再下一城,可同时检测新冠肺炎与A/B型流感病毒之三合一PCR核酸检测试剂(GB SARS-CoV-2Influenza A/B Multiplex PCR)产品已顺利获得欧盟体外诊断医疗器材(CE-IVD)认证,有助加速于欧盟CE认证之国家中展开销售推广,并持续积极进行台湾、美国等地相关认证申请。
普生表示,全球受新冠肺炎疫情肆虐,各国加大疫情监管,新冠肺炎系列产品出货保持良好动能。目前各国已陆续施打新冠肺炎疫苗,为追踪抗体保护强弱程度,势必带动抗体试剂检测需求,旗下GB SARS-CoV-2 Ab ELISA新冠肺炎抗体试剂已于1月取得台湾卫福部食药署(TFDA)专案制造许可,并已着手进行量产阶段,有助于创造新一波销售动能。
普生强调,新竹科学园区厂房面积约1,100坪,已开发完成80多种产品,目前销售至全球40多国。将持续投入新款试剂产品研发,强化新冠肺炎试剂多元产品线之竞争优势,并积极针对旗下肺炎试剂产品完善多国国际相关认证申请,拉升旗下竹科厂生产产能。
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