分析最新美国试验数据 AZ疫苗防护力下修至76％

英国和瑞士合资的阿斯特捷利康今天表示，根据对美国大型试验最新结果的分析，旗下2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗（AZ 疫苗）在防范有症状感染上，防护力达76%。

阿斯特捷利康（AstraZeneca）前几天宣布，AZ疫苗的防护力达79%，但美国卫生官员公开打脸，称阿斯特捷利康的试验结果可能用了「过时资料」，提供的效力资料或许不完整。

AZ疫苗曾被誉为是对抗疫情的里程碑，但推出过程问题不断，先是防护效力受质疑，再来是可能引发副作用，现在因为分析过时数据再度愈挫。

阿斯特捷利康今天重申，他们与英国牛津大学（Oxford University）共同研发的AZ疫苗，对重症和住院症状的保护力达100%，对65岁以上成人的防护效力达85%。

最新的试验数据尚未受到独立研究人员或监管机构审查，是根据美国、智利与秘鲁3万2449名参与者和190 起感染病例所得出。稍早的临时数据是来自截至2月17日的141起感染病例。

AZ疫苗的防护效力达76%；而美国辉瑞（Pfizer）/ 德国BioNTech共同研发的疫苗防护效力达95%，莫德纳（Moderna）疫苗防护效力同样达95%。

然而，在防止COVID-19全球扩散方面，AZ疫苗地位至关重要，不只因为目前疫苗供应量有限，也因为AZ疫苗比其他疫苗更易于运送、价格更亲民。AZ疫苗目前在70多国取得有条件行销或紧急使用授权。

AZ疫苗自去年底便遇到许多问题，当时阿斯特捷利康与牛津大学公布较早期试验结果时，因为剂量出错出现不同的防护效力数据。

接着，本月传出有极少数民眾在接种疫苗后出现罕见的血栓情况后，十多国暂时停打AZ疫苗。

欧盟药品管理局（EMA）上周已出面说明AZ疫苗明显是安全的，但欧洲民眾对疫苗的安全性仍持怀疑态度。