欧盟承认AZ疫苗可能导致血栓 英年轻人改打替代疫苗

欧盟药品管理局（EMA）的安全委员会证实，由阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）与英国牛津大学（Oxford University）合作开发的新冠肺炎（COVID-19）AZ疫苗，有极低机率导致接种者出现血栓症状，但仍重申施打该疫苗「利大于弊」。不过英国已宣布，30岁以下的年轻人为安全起见，将改为施打其他疫苗。

美国「有线电视新闻网」（CNN）7日报导，在欧洲地区接种AZ疫苗的约2500万人中，共86例出现血栓症状、18例不幸死亡，约每百万人出现3.44例。EMA执行主任库克（Emer Cooke）表示，已特别注明在接种AZ疫苗的2周内，「有极低可能性出现血栓和血小板减少的症状」，高风险族群则是60岁以下的女性。

不过EMA重申，AZ疫苗在预防新冠肺炎上的益处仍「全面胜过」其带来的风险，因此该机构不会改变该疫苗的使用建议，只会增列相关副作用。

另「英国广播公司」（BBC）报导，英国药物及保健产品管理局（MHRA）同日也举行记者会，同样承认AZ疫苗有极低机会引发血栓症状，但强调对老年人等族群来说，新冠肺炎的风险仍远高于疫苗副作用。不过该机构也表示，针对相较不易遭新冠肺炎侵袭的30岁以下族群，副作用风险「相对平衡」，因此为安全起见，将为其准备其他种类的替代疫苗。

隶属于MHRA的人类药品委员会（CHM）主席皮尔穆罕默德（Munir Pirmohamed）则建议，孕妇应在接种AZ疫苗前先与医师讨论，评估其益处是否高于风险；有血栓病史者更应严加评估相关风险；而在接种第1剂AZ疫苗后出现血栓症状者，则不应该继续接种第2剂。