卫福部长陈时中今赴立法院报告防疫纾困预算,根据卫福部书面报告指出,採用mRNA技术的莫德纳、辉瑞等国际疫苗,安全、有效性,及处理病毒株快速变异性均为上选;国内疫苗厂使用的重组蛋白技术,开发期程相较于mRNA较长,不易应付容易突变的新型冠状病毒,因此此次特别编列建立核酸疫苗自主生产技术的预算。
根据卫福部报告指出,此次扩大防疫纾困预算中,有关疫苗、药品临床试验、採购及检验的经费,本次追加267亿1679万,加上先前编列的138亿4975万,合共405亿6654万,其中包括进行核酸疫苗临床试验等所需的1亿9880万。
报告指出,根据国际临床实验及各国大规模施打的经验,mRNA疫苗(莫德纳、辉瑞疫苗)的安全及有效性,及处理病毒株快速变异性均为上选。
但该报告指出,目前国内已有2家厂商进入临床二期试验,但技术都是重组蛋白,开发期程相较核酸疫苗较长,也不易应付容易突变的新型冠状病毒。因此,建立作为mRNA基础的核酸疫苗技术已是刻不容缓。
卫福部报告强调,因应核酸疫苗已为全球疫苗开发主流,国卫院因而选定DNA疫苗平台作为新冠疫苗开发主轴。同时,政府也规画研发各阶段应达成的时程及指标,以今年核发国产疫苗许可证为目标。
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