杨秉儒》倒楣的是可怜的2300万无辜同胞！

【爱传媒杨秉儒专栏】看了一则新闻，其实也只能笑笑。截至目前为止，美国食品药物管理局（FDA）核发「紧急使用授权」（EUA）的新冠病毒疫苗本来就只有辉瑞（BNT）、莫德纳（Moderna）和娇生（JJ）3家。

至于美国生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）及制产AZ疫苗的阿斯利康公司，早前则皆有相关报导指出，两家公司可能短时间内先不考虑申请美国EUA；所以，AZ疫苗不在美国的机关、学校认可的3种疫苗范围内，实属正常啊！因为美国食品药物管理局（FDA）就真的尚未核发「紧急使用授权」（EUA）给AZ疫苗！

其实，也不要认为，反正打了AZ疫苗也没有办法回美国的学校念书，没鱼，虾也好；乾脆打国产高端疫苗好了。有没有得打还在其次，国产高端疫苗有没有办法拿到美国食品药物管理局（FDA）核发的「紧急使用授权」（EUA），现在可能也是希望渺茫。

根据路透社在2021年5月26日的报导，指出美国食品药物管理局（FDA）于5月25日表示，未来他们可能将拒绝审查和处理任何有关新冠疫苗针对EUA的请求。

这意味着蔡英文政府心心念念的国产高端、联亚新冠病毒疫苗未来在取得美国FDA认证核发「紧急使用授权」（EUA）上，将面临新的变数。

简单来说，就是美国之后不会有新的新冠疫苗「紧急使用授权」（EUA）认证了，不能紧急授权就是叫你乖乖做完完整3期再来，照流程来就是要现在10倍以上的研发经费，而且对于相关实验数据的提供与审核将更为严格。

这对于臺湾同胞来说，当然是好事，但是对于蔡英文的民进党政府还有高端、联亚疫苗厂商而言，恐怕就笑不出来了。

而这样的资讯传回臺湾之后，我们伟大的防疫指挥中心陈时中指挥官在2021年6月14日，是这样回答的：「WHO正在推动疫苗免疫桥接计画和大规模三期人体试验，臺湾的国产疫苗将透过免疫桥接计画或大规模三期临床试验来取得国际认同。」

呵呵呵！WHO？你们民进党政府要不要先由蔡英文、苏贞昌、陈时中等一群高官率领侧翼觉醒青年们组团去向谭德塞下跪道歉认错再说？

退万步言，美国一直极力抵制WHO推动的「疫苗免疫桥接测试计画」，各位觉得，美国爸爸会眼睁睁的看着民进党政府在这件事情上跟他唱反调？

再退万步言，到底是谁害臺湾同胞沦落到今天这步田地的？当初是谁让3000万剂辉瑞BNT疫苗採购破局，又拿不到足够的莫德纳、娇生疫苗，只能到处跟其他国家乞求施舍一点人家不要的AZ疫苗应急，然后让2300万人民痴痴等待他们心心念念的国产高端、联亚疫苗问世的？

当美国FDE若真的关上EUA大门，而「疫苗免疫桥接测试计画」在WHO仍尚在讨论中，加上美国仍然要抵制「疫苗免疫桥接测试计画」的话，臺湾的国产疫苗梦，恐怕只是镜花水月一场空，倒楣的还是可怜的2300万无辜同胞。

我知道我接下来该说什么。我与脸书小黑屋的距离再-1。

作者为资深媒体人

照片来源：疾管署官网截图。

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