永昕生物医药股份有限公司成立于90年,初期以生物药品研发为主,于108年调整组织营运策略,专注于生物药品委托开发暨制造服务(CDMO),为台湾生物药CDMO领域中的先驱及指标企业。

永昕除具备坚实的前端开发能力、创新产程开发技术以及国际认证GMP产能等竞争优势,更致力于打造「从DNA到GMP的一站式服务平台」,提供客户兼具速度、效率及品质的客制化服务。现阶段正积极扩充国际规格量产能量、创新技术、突破研发边界,推升服务价值,以满足全球客户药品商业化的庞大需求。

永昕转型成效初步显现,2021年上半年EPS达0.32元,已赚赢去年全年!聚焦全球CDMO市场,将加速建置GMP二厂并密集筹备GMP三厂的设立,同时也着眼于异体细胞治疗、ADC药物、基因治疗等新世代产品与技术的开发,期待打造新一波成长引擎。

永昕今年宣布竹北生医园区的全新企业营运总部暨研发中心正式落成启用,期待在此酝酿新一波产业变革。随着永昕GMP二厂工程如期推进以及研发中心的启用,公司也积极筹备专为创新疗法打造之GMP三厂兴建计画,期待于五年内成为传统生物药、异体细胞治疗、ADC药物及基因治疗等全方位新技术领域之全球生物药生产基地。

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