第3剂中和抗体效价高 联亚疫苗将申请二期延伸试验

联亚药今（7日）代母公司联亚生技发布重大讯息指出，联亚将向食药署申请第二期临床延伸试验，召回二期临床试验受试者于施打第1针之后的197天±15天施打第3剂，原二期临床试验将继续执行。

联亚昨（6日）公布施打新冠疫苗第3剂的分析结果，受试者对原始武汉株及Delta变异株皆产生极高中和抗体效价，对原始病毒株的中和抗体平均效价值达4018，比当初接种2剂后14天的102高出37倍，血清阳转率达100％。

由于施打第3剂保护效果突出，联亚宣布将向食药署申请第二期临床延伸试验，并召回受试者打第3剂，原二期临床试验将继续执行。

联亚表示，受试者于施打第三剂后之中和抗体效价4018及血清阳转率100％，为UB-612第一期临床延伸试验之期中分析数据，该一期延伸试验系委由台中中国医药大学附设医院执行，委由中研院实验室进行测试所得之试验数据。