辉瑞的新冠肺炎口服药物进入临床试验 年底公布成效

辉瑞-BNT的mRNA新冠疫苗(Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine)很受好评，国际需求订单源源不决。除了疫苗，他们也在研发口服药物，期望能缓解与改善病情，现在已进入临床试验阶段，预计药物初步结果可在 2021 年底公布。

科学时报(Science Times)报导，辉瑞-BNT在开发疫苗之余，也对于缓解 COVID-19 症状的新型口服药物有了发展方向，于是着手开发。我们在对抗COVID-1 的这场战争当中，最重要的武器其实是具备预防重症的口服药，目前虽然已有几种药物在使用，但种类仍然太少。

辉瑞-BNT团队在过去的 18 个月中，开发出了名为PF-07321332 的药片，它属于蛋白酶抑制型的抗病毒药物。在病毒的复制过程中，需要指令酶来启动，因此抑制蛋白酶也就会阻止与扰乱病毒的复制过程。

类似的技术早已用在抗爱滋病毒(HIV/AIDS)与抗肝炎病毒，简而言之，蛋白酶抑制剂是抗病毒药物中，相当重要的一族。

PF-07321332 于7 月开始了第1阶段临床试验，应用在新冠肺炎重症患者与高风险患者，以瞭解该药物是否能会降低住院率和死亡率。

第2次阶段是上个月进行，在此期间，科学家们检查了该药物对重症病例低风险人群的影响。

该公司指出，如果临床试验成功，这种口服药物可以应用在初期感染的轻症时期，减少肺炎恶化必须住院，造成的后续医疗资源负担。