中疾控：已完成针对Delta的不活化疫苗临床前研究

各界普遍忧虑现有新冠疫苗未能有效防范Delta变异株，中国疾病预防控制中心早前已针对Delta变异株展开不活化疫苗研发。中疾控指出，目前已完成针对Delta变异株的不活化疫苗临床前研究。目前已从实验室进入生产车间规模化生产前的准备。

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍指出，早前从广东、上海、北京等境外输入疫情比较多的临床样本中，成功分离了一些多株的Delta变异株，并通过连续三代的克隆纯化，初步完成了疫苗毒株选育与鑑定，以及三级种子库的建立，目前已从实验室进入生产车间规模化生产前的准备。

各疫苗研发单位同时展开针对新冠病毒不同变异株的广谱或多价重组蛋白疫苗研究；展开了针对Beta、Delta的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发工作。部分单位已完成动物有效性及安全性实验。专家表示，儘管中国不活化疫苗对Delta变异株仍然有效，但新冠病毒不断出现新的变异，当局仍需做到有备无患，即使将来病毒发生严重变异，完全逃脱现有疫苗的预防作用，也能迅速并规模化生产新的疫苗。

此外，中国「腾盛博药」负责人周三（8日）透露，由该公司开发的「新冠单克隆中和抗体BRII-196／BRII-198联合疗法新药」，在国际展开三期临床研究中取得积极结果，在837例疾病进展高风险的患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点（Composite endpoint）降低78％，高风险患者可在症状发作后10天内从疗法中获益，且对目前已知所有变异株均有效。负责人预计，新药有望于今年底在中美同步获批使用。