中央流行疫情指挥中心日前证实,我国正在积极洽购由美国默克药厂(Merck)研发的口服新药molnupiravir,指挥官陈时中今公开表示,力拼今年底前引进国内。医师指出,这款药物是疫情以来首度研发出口服抗病毒药,可说是新冠肺炎治疗的明日之星,外界对它寄予厚望,目前药厂已向美国提出紧急授权(EUA)申请。
台大公卫学院校友、急诊科医师许辰阳今天在「新冠肺炎防疫科学线上直播」中介绍该款新冠肺炎新药。他表示,莫奈拉韦(molnupiravir)的作用机转和过去的抗病毒药物相似,由于病毒复制过程中需要使用不同的基因编码(ATCG),必须正确结合才能继续复制并传播,而这款药物的作用机转就是让病毒无法正确结合,在RNA复制过程中出现错误,最终导致病毒无法继续生存,即可成功降低人体内病毒量。
许辰阳分析,该药物第二期实验选择确诊后4天内、出现相关症状7天内的患者为对象,使用200mg、400mg及800mg的药物,每日2次并服药5天后,皆能有效降低病毒量;其中800mg组别结果更显示,可缩短病毒清除时间,且无出现明显副作用。
目前该药物正进行第三期临床试验,期中结果显示,不管各期别使用皆可显着降低死亡率达50%,且未有严重不良反应。据此实证结果,美国默克药厂已向美国食品药物管理局(FDA)提出紧急授权申请。
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