欧盟自去年批准吉利德(Gilead)的瑞德西韦药物(remdesivir)以来,将再次批准新冠治疗法。
Regeneron/罗氏的抗体混合疗法是建议对成年人和12岁以上儿童,且无须氧气支援并有重症高风险者来使用。
赛特瑞恩的Regkirona试验是适用于类似情况的仅限于成年人使用。
两种治疗法都基于一种称为单株抗体的药物,这种药物模仿了人体为对抗感染而产生的天然抗体。
儘管最后还需要执委会的批准,但欧盟的一些患者已经可以使用这两种药物,因为EMA已经同意和协助成员国,在某些病例下可以提前使用这两种药物。
Regeneron/罗氏的药物已经在去年获得美国紧急授权,今年八月获得英国有条件的授权。
欧盟和南韩的赛特瑞恩没有供应合约,至今为止,赛特瑞恩的抗体疗法仅在南韩获得批准。
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