美国辉瑞大药厂执行长博尔拉今天说，初步研究显示，COVID-19新变异株Omicron会降低辉瑞/BNT疫苗产生的保护性抗体量，民眾接种第4剂疫苗的时程，可能会比原先预期的早。
美国财经媒体CNBC报导，辉瑞（Pfizer Inc.）与德国生技公司BioNTech今早公布初步实验室研究数据，显示接种第3剂疫苗能有效对抗Omicron变异株；在预防感染Omicron上，打完两剂所获得的防护力将显着下滑。但辉瑞表示，打完前两剂还是能预防感染Omicron后引发重症。
博尔拉（Albert Bourla）指出，辉瑞进行的初步研究是根据由实验室制造的合成Omicron变异株，因此需要更多针对真实病毒的试验数据验证。博尔拉说，真实世界的试验结果将更准确，预计可在未来两周内取得。
博尔拉告诉CNBC的「财经论坛」（Squawk Box）节目：「当我们看到真实世界数据时，将能判定第3剂疫苗能否防范Omicron，以及防护力能维持多久。关于后者，我想我们需要打第4剂。」
博尔拉先前预测，第4剂需在第3剂打完的12个月后施打。他说：「Omicron变异株出现后，我们现在必须静待其变，因为我们取得的资讯有限。我们可能需要加快接种第4剂。」
博尔拉说，现在更重要的是，应在冬季推动接种第3剂。公共卫生官员担忧COVID-19（2019冠状病毒疾病）病例将攀升，因为民眾为了避寒将更常待在室内。
博尔拉说：「我相信第3剂可以提供很棒的防护力。他也说，辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid等疗法，在冬季将有助于预防住院与控制疫情。
博尔拉说，辉瑞与BioNTech可在2022年3月前，研发出专门针对Omicron的疫苗。他说，他预期未来还会出现新变异株，辉瑞持续密切关注是否需要调整疫苗。（译者：张晓雯/核稿：刘淑琴）1101209
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