辉瑞公司(Pfizer Inc.)表示，他们所研发的新冠肺炎抗病毒药物最终临床试验取得90%有效的好成绩，已经准备好量产，今年可以出货18万组疗程。在全力量产后，2022年可以制出8000万组。
半岛电视(Aljazeera)报导，辉瑞药锭在中期试验找来1200人，治疗高风险患者有90% 的疗效，极大程度降低重症与死亡率，而月该药物对Omicron变种仍然有效。治疗的试验中没有人重症死亡，而安慰剂对照组有12人死亡。
如果获得授权，该药物名叫帕斯洛韦(暂译Paxlovid)。
辉瑞首席科学官杜斯坦( Mikael Dolsten)表示：「这是一个惊人的结果，如果能在染病后迅速投药，不但能阻止重症，也可减少传播链。」
第一种上市的新冠肺炎口服药是默沙东 (Merck & Co)的莫诺匹韦 (molnupiravir) 它已取得紧急授权。但该药物在高风险患者的临床试验中，阻止重症住院和死亡率只降低30%。相比之下，辉瑞的帕斯洛韦效果更好。
该公司表示，今年可以供应18万组个疗程， 2022年至少可8000万组疗程。美国政府已经以52.9亿美元的价格，预订1000万组
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