除食药署TFDA QMS认可登录,长兴汐止生医厂区亦完成第三方验证权威 BSI 英国标准协会「ISO 13485医疗器材品质管理系统」国际标准验证查核,未来还会持续透过国内外专业认证,配合既有生医研发能量及自动化产线优势,积极扩增品项来进军国际市场。

长兴于新冠肺炎爆发初期即投入快筛试剂开发,多次于国内疫情紧张时协助国家抗疫,公司为少数拥有抗体及抗原产品双专案制造许可的国内企业,其中抗体快筛试剂除取得食药署TFDA之专案制造许可之外,并已取得欧盟体外诊断试剂认证。身为防疫国家队,长兴持续开发防疫相关产品,目前居家抗原快筛于国内外同时展开千例收案进行临床试验,未来将于更多国家取证。此外,新一代新冠SRBD抗体快筛试剂也已送案到食药署TFDA及欧盟进行认证申请,SRBD快筛能侦测体内结合新冠病毒的抗体,评估身体免疫反应状态,同时于内部已完成WHO抗体标准品的性能评估,与全球接轨。

长兴汐止生医厂区现取得QMS认可登录,陆续将新冠产品销往香港、东协、欧盟、澳洲等地区,扩大全球市场占有率。长兴以「品质、信誉、创新、服务」为信念,未来将持续开发急性传染病及紧急医疗用品项,让长兴品牌于国际舞台持续发光发热。

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