中央流行疫情指挥中心今(11)日表示，国际COVID-19疫情仍严峻，且评估国内社区传播风险将持续上升，为保障个案治疗权利，同时降低疫情对国内医疗量能之衝击，昨(10)日已与辉瑞大药厂股份有限公司签订70万人份口服药物Paxlovid採购合约，其中35万人份药物将于今(2022)年第二季前运抵国内，以因应疫情控制需求。
指挥中心指出，考量口服药物较针剂具有使用便利性之优势，符合现行轻重症分流、居家照护之防疫模式需要，同时参考先进国家之口服药物储备情形，因此採购国内总人口3%数量之口服药物，共70万人份，其中35万人份将于今年第二季前到货，另35 万人份採开口式合约。至于前次採购20,000人份Paxlovid，尚未到货之15,200人份，亦已协调提前于近期到货。
指挥中心表示，Paxlovid之疗效及安全性已透过动物实验及随机临床试验研究证实，且已取得英国、欧盟卫生监管单位、美国食品药品监督管理局(FDA)多国核准紧急使用授权(EUA)，批准其有条件用于治疗需具重症风险之轻中度COVID-19个案，卫福部食药署亦于今年1月同意依据药事法第48条之2规定，核准其专案输入，于发病5天内使用，可降低病情恶化转为重症而需住院之风险。
指挥中心将持续密切关注国际COVID-19治疗药物之研发使用情形，谘询专家意见，评估採购储备，以维护国人健康。
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