影》告别捅鼻子! 美FDA首批「新冠呼气快筛仪」3分钟有结果

美国食品药品监督管理局(FDA)周四紧急授权一款新型呼吸检测器(InspectIR Covid-19)，堪称新冠肺炎期间创新里程碑，让人类告别难受的捅鼻子快筛，只要对着盒子吹口气，不到3分钟就能得到结果，而且准确度高达9成。

根据《纽约时报》报导，由美国德州(Texas)一间公司InspectIR Systems所开发的「InspectIR新冠呼吸检测试剂」(InspectIR Breathalyzer)，受试者只要对着盒子上的吸管吹气，仪器会自动分析气体中5种挥发性有机化合物含量，让人类得以摆脱目前核酸检测（PCR）必经过程－戳鼻子，而且只需要3分钟就能拿到结果。

报导指出，一直以来，科学家致力于研发各种疾病的呼吸测试器，像是肝癌、肺癌等，疾病通常会对人体产生生理变化，从而改变我们所排出气体的组成物质。InspectIR Systems创办人雷德蒙(John Redmond)表示:「预计首批Covid呼吸检测试剂要10至12周才会上市，计画每周生产约100台。」

该公司招募2,409名无症状的受试者进行呼气试验，显示呈阴性比例达99%。专家指出，由于某些食物成分会影响测试，因此进行新冠呼吸检测之前避免饮食、喝水或抽取任何菸草制品。