出大包了？蓝委惊爆：福吉美原厂说明书 写验不出Omicron

高端疫苗副董事长陈灿坚创立的福又达公司，日前高速取得唾液快筛「福吉美」进口许可，引发在野党质疑。国民党立院党团今开记者会踢爆，「福吉美」原厂说明书上就写说验不出Omicron，卫福部在Omicron高峰期紧急核准这样的唾液快筛，是要草菅人命？国民党团总召曾铭宗要求卫福部说明，否则告发图利。

国民党团书记长万美玲指出，根据「福吉美」韩国原厂的英文说明书，其可侦测变异株范围包括Alpha、Beta、Gamma、Delta，就是没写Omicron，民眾买了「福吉美」唾液快筛，却验不出来Omicron，买了没用的废物回来，是把民眾当冤大头吗？

万美玲也拿出5月23日才取得许可的另一唾液快筛进口商「易可安」的文宣，指出福吉美未取得韩国正式许可，可侦测范围只有Alpha、Beta、Gamma、Delta，也仅取得澳洲与台湾EUA。

万美玲质疑，当初卫福部火速核准福又达，让福又达可以做一整个月的唾液快筛「独门生意」，启人疑窦。这样的唾液快筛不仅没用途，还可能造成延误就医，或是扩大感染风险，无良厂商加上无能政府，非常可怕。

国民党立委林奕华说，当时卫福部要火速核准，主因是Omicron高峰期，结果最快速核准的产品，却验不出Omicron，当初进口来做什么？且她也收到民眾陈情，说CT12，结果福吉美却验不出来。

林奕华也质疑，当初食药署有帮福又达送福吉美的样品去林口长庚实验室试验，明明做了测试，最后核准的理由却是因为有澳洲EUA，那么当初的数字究竟是什么？准确度如何？至今卫福部都不愿提供资料，应该说清楚讲明白。

曾铭宗则指出，国民党团追查检测试剂的问题，向卫福部要求提供相关会议记录，没想到卫福部回文说专案输入检测试剂都由食药署审核，无召开相关专家会议审议，故没有会议记录。曾铭宗要求卫福部说清楚讲明白，没开会议根本草菅人命，不排除告发相关官员图利罪。