美国批准莫德纳、BNT次世代疫苗EUA 庄人祥：资料搜集中

美国FDA（食品药物管理局）近日批准莫德纳、辉瑞次世代疫苗的紧急使用授权（EUA），是否影响国内莫德纳次世代疫苗的审查备受关注。中央流行疫情指挥中心今天表示，将持续依英国与澳洲核准的剂型继续审查，至于辉瑞次世代疫苗目前仍然只有部分资料，都还在搜集中。

目前国际间共有两种版本的莫德纳次世代疫苗，例如英国上月核准的为「原始病毒株+BA.1」双价疫苗，而美国近日批准的则是「原始病毒株+BA.5」版本较新，但中央流行疫情指挥中心今天表示，先前莫德纳公司已送与英国版本相同的审查资料至我国食药署，目前仍会朝原先规划，以「原始病毒株+BA.1」的双价疫苗进行审查。

至于国内疫苗接种进度，指挥中心表示，在开学之后6个月至4岁族群的疫苗接种率有显着提升，昨天幼儿BNT疫苗共施打6664人次，都为第一剂；莫德纳幼儿疫苗也打出2881人次，其中1195人次为第一剂、1686人为第二剂，让该年龄层接种率来到26.8％，不过第二剂接种率仍只有2％。

不过指挥中心发言人庄人祥表示，目前并不会开设幼儿大型接种站刺激打气，但会提供民眾方便预约，且开设夜间、假日接种等便利性服务，甚至有县市已提供到幼儿园接种的服务以刺激打气。

另外，我国明将到货首批500多剂的猴痘疫苗，庄人祥说明，符合资格的接种对象包含暴露前预防的实验室操作人员，以及暴露后预防的病患密切接触者，包含医护人员、同住家人等，就算曾接种过天花疫苗，目前也都建议再接种猴痘疫苗预防。