安成继今年1月正式取得武田药品(Takeda)治疗胃食道逆流的Dexilant原厂授权学名药(AG)销售后，安成自行开发的学名药Dexlansoprazole DR Capsule也在9月正式获美国FDA核可并取得药证，明年可望于美国市场开卖。着眼美国约有33％的人受胃食道逆流所苦，保瑞对于该款产品未来的销售也相当乐观。
保瑞表示，安成自行开发的学名药Dexlansoprazole DR Capsule不仅具有市场先进优势、授权AG率先已取得近五成之市占率，在产品销售上，公司拥有丰富的国际经验。而保瑞集团拥有相当稳定的制药品质，挟着绝佳的通路与制造优势，让保瑞未来得以因应竞品的挑战。
保瑞指出，由于国际疫情逐渐趋缓，供应链及代工市场的回復与成长，保瑞代工订单亦随之成长，营收获利双管齐下，长期药品销售与代工获利表现可期。
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