逸达在2019~2022年CAMCEVI已为逸达带进超过新台币10亿元，其中超过8亿元已陆续认列为营收。2024年起另一波CAMCEVIR收入的高峰；除了CAMCEVI 42毫克(六个月剂型)预计在2023年底前于欧洲上市外，三个月剂型预计在完成批量放大并累积安定性数据后于2024年提出欧美药证申请，预估在2025年获核准并上市销售，除将带进新的里程金与权利金外，亦可望进一步带动既有6个月剂型销售量。
CAMCEVI第二适应症规划用于治疗儿童中枢性性早熟，六个月剂型现正于美国、欧洲、台湾与中国启动多国多中心三期临床试验，预计于2025年完成临床试验并启动国际授权。
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