11岁的陈小弟因胸椎十二节先天性异常，右侧椎体发育不全，造成脊柱右弯、角度达63.1度，严重神经压迫，使得他近一年站起来总是前倾且向右偏斜，且右臀部及右大腿后侧疼痛
，走路歪一边，无法跑步，辗转到台中林新医院诊向神经外科主任邵国寧求诊，透过减压微创内固定手术男孩告别疼痛，还长高1CM，他也开心地说「要和同学一起打球」。
邵国寧指出，家长带陈小弟来就医师，表示，孩子这一年来站姿前倾偏斜，最严重的是右臀部及右大腿后侧疼痛，先到台中某医学中心及区域医院照X光，医师都建议须进一步检查，且可能需要手术，家属害怕术后后遗症等问题，所以让孩子暂时服用止痛药，但最近孩子疼痛加剧，甚至无法走路。
邵国寧安排陈小弟做了电脑断层扫描与磁振造影，检查发现他症状是先天性脊柱异常导型，起因于胚胎时，在成长过程中，由于单侧椎体萎缩，造成脊柱侧弯驼背，陈小弟因为身材略胖，肚子凸起，驼背状况看似不明显，影像检查发现其胸椎十二节右侧椎体发育不全，脊柱右弯驼角约68.2度几近垂直；最让陈小弟难受的还是神经压迫，痛到不良于行。
邵国寧表示，经减压微创内固定手术矫正胸椎十二节角度从68.2度减至45度，除减缓脊柱压力，解除神经压迫，术后第三天穿陈小弟就背架下床练习行走，而且还长高1公分，未来预估3-6个月都需穿戴树脂背架3-6个月，问他拿下背架时，最想做甚么事，他的回答就是：打球！
邵国寧提醒民眾，先天性脊柱异常初期不易发现，症状很轻微，出生时医师会视病人有无出现神经症状。由于儿童还在发育，也不宜太早做介入性治疗，通常角度大于40度，或已出现疼痛造成活动受限，就必须谨慎评估并进行手术矫正治疗。
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