全福开发的乾眼症新药BRM421主要是治疗中重症患者,单次疗程为14天,目标是能达到修復。
董事长林群先前即表示,治疗乾眼症新药BRM421的美国三期临床试验在团队努力下,提早完成收案, 解盲时间也将较原规划时程提早完成。未来将继续积极推动全球市场的技转授权,获取里程碑金及销售权利金的挹注。
根据全福规划,BRM421受试者完成收案后,有机会年底公布初步数据结果、明年 3、4 月有完整解盲数据。
全福 (6885)21日停牌,市场认为,应该是乾眼症新药BRM421三期临床试验公布初步数据结果,该新药收案732人,由于提早收案,也带动完整解盲数据,可望在明年3、4月出炉。
全福开发的乾眼症新药BRM421主要是治疗中重症患者,单次疗程为14天,目标是能达到修復。
董事长林群先前即表示,治疗乾眼症新药BRM421的美国三期临床试验在团队努力下,提早完成收案, 解盲时间也将较原规划时程提早完成。未来将继续积极推动全球市场的技转授权,获取里程碑金及销售权利金的挹注。
根据全福规划,BRM421受试者完成收案后,有机会年底公布初步数据结果、明年 3、4 月有完整解盲数据。
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