《生医股》东生华乾眼症喷鼻液获TFDA续审通知 年底有望取证

东生华总经理杨思源表示，TYRVAYA是由美国制药公司 Oyster Point Pharma 开发的新药，并于2021年在美国获得FDA新药许可证并成功上市。东生华透过与箕星药业合作，并进行台湾Tyrvaya的查验登记及商业化。

乾眼是一种由多种因素导致的眼表疾病，以泪膜受损为特徵。健康的泪膜能保护和润滑眼睛、冲走异物，然而台湾现行的治疗药物却尚未能满足病患需求。

东生华眼科新药TYRVAYA喷鼻液是一种高选择性的胆碱受体促效剂，经美国FDA批准作为多剂量包装且不含防腐剂的喷鼻液，治疗乾眼症徵候及症状，可促进患者天然泪液分泌，适合轻度至重度乾眼症患者，提供更简便、安全的治疗选择。

总经理杨思源指出，乾眼症全球医药市场规模庞大，且呈现迅速增长。根据Global Data的「Dry Eye Syndrome: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028报告」，显示自2018年到2028年，乾眼症的年复合成长率高达10.6%，预估至2028年全球市值最高可达111亿美元。考量到这一持续增长的趋势，东生华积极拓展眼科市场，期盼能够加速未来的营运动能，迎接市场潜力的挑战。