神隆上半年获利翻倍 EPS 0.27元

神隆表示，去年重点投资在厂房整改，启动产线转换优化奏效，产能利用率提高，推动2024业绩表现良好，前七月营收18.92亿元，年成长18.2％。

神隆上半年代客研制业务成长显着，来自癫痫用药以及抗癌药物的销售，预计下半年几项产品仍将继续出货动能。制剂业务的表现持续向好，自去年提供予美国客户的针剂代工产品量产上市后，目前持续稳定供货中。

另外，在3月份台湾神隆针剂厂与神隆常熟原料药厂再度双双以零缺失（Zero Form 483）的优异表现通过US FDA查厂，创下自2015年以来迄今台湾神隆两岸厂区接受US FDA查核，已累积共计连续八次的零缺失（Zero Form 483）通过，足证台湾神隆始终维持生产与品质管理的高度合规性，再度彰显了台湾神隆一贯的国际级标准的产制实力。

展望未来，一项治疗阿兹海默症的新药代客研制产品计画，客户于近期取得美国FDA所核发药证，并准备2025年在美上市，后续配合客户销售需求将可掌握出货动能。其他代客研制客户也各自依其产品临床实验结果与计画时程安排，分别规划明后年送件申请NDA，如果客户药证顺利取得，配合客户需求时程出货，可望拉升营收成长力道。

针剂制剂业务方面，委托针剂代工服务依照客户需求排程生产出货外，近两年也陆续承接药品委托检测业务服务，扩大分析检测实力。

子公司神隆常熟方面，随着代客研制服务陆续迈入商业量产，以及与客户合作产品取得上市核准，2024上半年在学名药原料药及CDMO业务成长显着，而FDA查厂获零缺失通过更有助争取国际药厂以及中美双报客户业务，带来持续的成长动能。

台湾神隆持续维持学名药原料药的利基，积极开发推广新产品。重心发展聚焦在自有原料药、自有针剂产品、原料药与针剂的委托研制服务，提供自原料药至针剂一次到位的整合服务和扩大布局，以提高整体获利率。