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美时制药董事长Robert Wessman指出,台湾生技制药产业过去十年快速成长,创新能量受到国际瞩目,但市场规模与人才有限,若要迈向更高层级,政策支持与国际合作将是关键。
美时(1795)旗下自主研发的bosutinib获得台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)上市核准。Bosutinib是一种第二代酪胺酸激(酉每)抑制剂(TKI),用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)。根据IQVIA资料,2023年台湾CML治疗市场规模约为1亿美元。
美时(1795)旗下全资子公司Alvogen Korea Co., Ltd.(以下简称「Alvogen Korea」)与上海復宏汉霖生技(简称Henlius)签署独家授权合作协议,引进抗PD-1单株抗体Serplulimab于南韩市场。
美时(1795)宣布启动库藏股计画,展现对自身强劲基本面与长期成长潜力的信心,预计4月11日至6月9日于集中市场买回最多400万股,买回价格区间为每股180至245元,约占已发行股份总数1.51%。
美时(1795)今(20)日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Voclosporin软胶囊的潜在首家简化新药申请(ANDA),原厂药物为Aurinia Pharmaceuticals Inc.的Lupkynis。
美时(1795)药品Adcirca(Tadalafil)已获台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)核准,用于治疗肺动脉高压(PAH)。
美时(1795)提前完成在越南的Alphachymotrypsine Choay收购案,2025年首季可望开始认列营收。美时宣布已在1月6日完成在越南收购自赛诺菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay商标、药品许可及制造技术的交易,较公司先前预估的时程提前,首季可望开始嘱列营收,这是公司扩展东南亚市场的重要里程碑。
美时(1795)宣布已于1月6日完成在越南收购自赛诺菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay® 商标、药品许可及制造技术的交易,较公司先前预估的时程提前。
美时(1795)董事会已批准收购赛诺菲(Sanofi)在越南和柬埔寨的Alpha Choay商标、市场授权和制造技术。交易完成后,公司将立即接管Alpha Choay在越南和柬埔寨的销售业务。
美时(1795)上半年每股税后纯益(EPS)交出9.05元佳绩,跻身生技每股获利前三强,美时15日法说会指出,瞄准东协市场商机,已祭出併购利基型药厂、整合和收购品牌药、创造规模经济三策略,力拚未来三到五年营收成长5倍,挑战50亿元。
美时(1795)上半年EPS交出9.05元佳绩,并跻身生技获利老三宝座。副总经理沈烨表示,15日在法说会中表示,瞄准东协市场商机,已祭出购利基型药厂、整合和收购品牌药、创造规模经济三策略,力拚未来三到五年营收成长五倍,挑战50亿元。
美时(1795)6日宣布,荣获2024年度HR Asia三项卓越奖项,表彰其在职场实践和员工福祉方面的卓越成就。
美时(1795)宣布收购梯瓦制药(Teva pharmaceuticals)在泰国的子公司与其业务,此收购案将在2024年第3季度完成。美时制药总经理Petar Vazharov说,这项收购是扩展东南亚业务的一个里程碑。
美时(1795)6日宣布收购梯瓦制药(Teva pharmaceuticals)在泰国的子公司与其业务。
美时(1795)今(7)日宣布,旗下血癌用药Lenalidomide之2.5mg、5mg等两款剂量,已首次出货至日本,这象徵着美时市场拓展策略的重要里程碑,并实现美时提升全球市场药品近用性的目标。