搜寻结果
以下是含有运动神经元疾病的搜寻结果，共09笔
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渐冻人母亲伸手讨扶养 引爆3子女怒火！法官认证「免养」
64岁妇人小萱（化名）罹患俗称「渐冻人」的运动神经元疾病，生活无法自理，花费庞大医疗与看护费用，便向三名成年子女诉请扶养费。然而，三人却一致拒绝，痛斥母亲自他们幼年起，便未尽任何照养责任，甚至多年无音讯，形同陌路，因而请求免除他们的扶养义务。
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63岁渐冻女低收资格不符 向3孩各讨1.5万扶养费「吞败」
63岁女子小萱（化名）在2012年罹患俗称渐冻人之运动神经元疾病，身体状况每况愈下，虽然意识清楚，但已无法清楚言语表达，且无法行动需专人看护，生活无法自理，更无工作能力，原希望申请低收入户补助，却因尚有3个孩子列为扶养亲属，因此资格不符，因而依法诉请3个孩子，均需按月给付1.5万元扶养费。
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年治疗费曾达180万人民币！北京打出首针渐冻症特效药
据公眾号《医学界》报导，本周，全球首款渐冻症靶向治疗药物——「托夫生注射液（Tofersen）」陆续进入中国各大医院，正式投入临床使用。北医三院神经内科主任樊东升告诉《医学界》，Tofersen的临床应用是一个新的里程碑，标志着渐冻症正式进入精准诊疗的新时代。
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逐日衰弱 渐冻人生命如落叶
俗称「渐冻症」的肌萎缩性侧索硬化症，是成人最常见的运动神经元疾病，在全世界的普及率约10万分之5。渐冻人的生命如同落叶，一天比一天差，大部分没有药物可用，仅少数人可稍微控制，但是无法逆转。患者由于肌肉无力，拿东西、走路，甚至吞咽、呼吸都有困难，严重者3年至5年就会卧床，多数人最终只能走向安寧。
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前立委林正峰渐冻症逝 医揭早期2症状：每年新增500例
国民党前立委林正峰传出因罹患渐冻症于昨（8日）离世，享年76岁。医师表示，渐冻症为大眾熟知的渐冻人，患者因中枢神经系统的运动细胞快速进行性死亡，早期症状以轻微手脚无力或反射增强为主，在2、3年内逐渐肌肉萎缩、四肢瘫痪、无法言语，甚至是呼吸衰竭，台湾每年约新增500位个案，男性罹患率约为女性的1.5倍。
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渐冻症病友大爱捐脑 创台湾首例
50岁的黄鼎承罹患渐冻症3年，由于目前没有解药，便主动表明希望捐出全身可用器官。他得知「台湾脑库」正公开徵求运动神经元疾病病人脑组织，3月初在病榻签下捐赠同意书，10天后离世，成为全台首例大爱捐脑入库，为国内脑科学研究写下新篇章。
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首例捐脑者！渐冻人黄鼎承吐心愿 爱妻诉遗爱人间心路歷程
「台湾脑库」去年11月于台大揭牌后，就积极准备接受病友捐脑，台中慈济医院50岁渐冻病人黄鼎承亲身经歷罕疾身心折磨，坚决捐出脑组织，台中慈济医院与台湾脑库合作，黄鼎承20日终于圆梦，成为第1例运动神经元疾病病友的捐脑入库。
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全台首例捐脑！50岁渐冻人献大爱 妻子握他手签署捐赠
「臺湾脑库」去年11月在台大医学院揭牌后，积极准备接受病友捐脑，近日完成全台首例大爱捐脑入库。50岁黄先生罹患渐冻症3年，由于目前没有解药，希望捐献脑神经组织，在病榻签下捐赠同意书，并于20日离世。脑库动员30位同仁、费时9个多小时，圆满完成黄先生的大爱。
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新竹台大分院神经医学中心成立 结合跨科部团队、临床整合、跨领域研究
21世纪是神经科学的时代，但因为大脑的潜能和疾病仍有许多尚未被解答的问题，随着医疗科技日新月益，让神经医学界的未来充满了无比想像空间。因此新竹台大分院近日成立神经医学中心，结合跨科部神经医学团队，促进神经相关疾病临床整合及跨领域教学研究，盼成为大竹苗神经临床诊疗与研究教学重镇。