美拚本土化 泰福、易威是大贏家

在美國祭出「生物安全法案」後，美中生物技術已逐步脫鉤，產業進入大洗牌，先前大陸生技巨頭藥明康德的美國合作夥伴被迫尋找替代供應商；由於美國公司對大陸生技業投資顯著減少，企業除開始撤資外，美國政府也鼓勵在地化生產，已在當地擁有廠房的公司營運後勢看多。

泰福表示，美國生物安全法案恐加速去中化，美國泰福CDMO在地服務，已受到不少客戶青睞與探詢。目前美國泰福GMP廠擁有大型微生物發酵槽及哺乳類動物細胞技術開發與量產能力，且經過FDA兩次嚴格查廠通過，不僅可有效幫助客戶加速藥品上市時程，更可消弭新法案可能帶來的潛在不確定因素。

易威在2013年併入美國專攻學名藥和505(b)2（新劑型新藥）的Magnifica公司，紐澤西州的TULEX藥廠是生產基地後，擁有的控制釋放劑型、粉碎／微細化技術兩個具競爭優勢的平台，已吸引不少藥廠尋求合作開發。

易威採取中美雙報策略，旗下治療慢性心臟衰竭用藥HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片，於今年4月通過大陸江蘇藥品GMP檢查正式銷售，預估第三季將進一步放量，有機會帶動單季營運跨越損平。該公司前四月營收1.34億元，年增90.9％。

益安為拓展事業版圖，於2022年1月成立美國子公司益興生醫，並全資收購美國醫材商MediBalloon後，今年4月再宣布以826萬美元（約合新台幣2.35億元）透過益興生醫收購美國矽谷醫材製造商Second Source Medical，搶攻創新醫材CDMO商機。