全福開發的乾眼症新藥BRM421主要是治療中重症患者,單次療程為14天,目標是能達到修復。
董事長林群先前即表示,治療乾眼症新藥BRM421的美國三期臨床試驗在團隊努力下,提早完成收案, 解盲時間也將較原規劃時程提早完成。未來將繼續積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑金及銷售權利金的挹注。
根據全福規劃,BRM421受試者完成收案後,有機會年底公布初步數據結果、明年 3、4 月有完整解盲數據。
全福 (6885)21日停牌,市場認為,應該是乾眼症新藥BRM421三期臨床試驗公布初步數據結果,該新藥收案732人,由於提早收案,也帶動完整解盲數據,可望在明年3、4月出爐。
全福開發的乾眼症新藥BRM421主要是治療中重症患者,單次療程為14天,目標是能達到修復。
董事長林群先前即表示,治療乾眼症新藥BRM421的美國三期臨床試驗在團隊努力下,提早完成收案, 解盲時間也將較原規劃時程提早完成。未來將繼續積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑金及銷售權利金的挹注。
根據全福規劃,BRM421受試者完成收案後,有機會年底公布初步數據結果、明年 3、4 月有完整解盲數據。
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