新藥股添力軍! 台新藥(6838)8月上旬上市掛牌,承銷價36元;董事長程正禹表示,眼科新藥7月將拿到台灣外銷許可,8月將可鋪貨至美國,初期銷售以美國市場為主;2026年營運拚爆發。其他地區有機會逐步取得藥證。
拿下國內首張治療眼疾美國藥證的台新藥,主力眼科新藥丙酸氯倍他索懸浮滴眼液0.05%(APP13007),目前已與保瑞簽訂委託製造供貨(CDMO)合約,預計7月拿到外銷許可後,8月起將由銷售夥伴Eyenovia正式在美國開賣。
搶攻每年達13億美元術後眼科市場。
APP13007除了美國市場外,其它海外市場的對外授權談判亦陸續展開,其中,今年一月及四月時完成了巴西和中東北非地區的對外授權,授權對象均為當地主要大型藥廠,巴西預期2025年送件,中東北非應可在今年底或明年初送件,預計審核 18個月後陸續拿到藥證。
此外,中國大陸則在2021年即授權遠大醫藥,正在執行的三期臨床,今年完成後,預計明年申請藥證。依據與各被授權人的合約約定,台新藥也獲得對應之簽約金及開發里程碑金。
程正禹表示,隨著藥證陸續取得,台新藥2026年起供貨市場會更多元,營運會有明顯的成長力道。
APP13007是以台新藥專有的APNT奈米微粒製劑技術開發,使用超強效類固醇丙酸氯倍他索是美國乃至於全球15年來首次被獲准的新成分眼科類固醇用藥。此新藥每天兩次,持續14天,且無需隨療程調整給藥方案。該技術突破老藥新用的限制瓶頸,可使用在吸入劑、皮膚用藥以及口服藥物上。目前台新藥也與美國和台灣合作夥伴開發藥械合一產品,拓展營運利基。
此外,台新藥投入高門檻的特殊生物相似藥研發。TSY-0110是以全球銷售規模20億美元的羅氏的藥物抗體複合體(ADC)重磅藥物Kadcyla 為(台灣藥品名賀癌寧)對照藥物展開的研發專案,該藥物是以Trastuzumab抗體(藥品名Herceptin,賀癌平)結合小分子藥物Emtansine,用於HER2陽性早期乳癌和轉移性乳癌的進一步治療。
台新藥與台康生結盟,以抗體EG12014為主要原料,台耀的ADC藥物開發及注射劑生產能力實現與Kadcyla 具高度生物相似性之ADC生物相似藥。TSY-0110將於今年提出歐盟一期臨床試驗申請。
發表意見
中時新聞網對留言系統使用者發布的文字、圖片或檔案保有片面修改或移除的權利。當使用者使用本網站留言服務時,表示已詳細閱讀並完全了解,且同意配合下述規定:
違反上述規定者,中時新聞網有權刪除留言,或者直接封鎖帳號!請使用者在發言前,務必先閱讀留言板規則,謝謝配合。