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以下是含有GvHD的搜尋結果,共09

  • 瑞格 拚明年H1登興櫃

    瑞格 拚明年H1登興櫃

     首家日本生技股將在台掛牌,瑞格拚明年上半年登錄興櫃。瑞格營運長楊思聖22日表示,旗下用於GvHD(移植物抗宿主病)免疫調節新藥RGI-2001,已在美國七家頂尖醫學中心完成人體臨床二期(Phase IIb)試驗,明年可望啟動三期臨床試驗,該新藥二b期試驗成果已刊登於國際血液學頂尖期刊《Blood》。

  • 首家日本生技股在台掛牌 瑞格拚明年上半年登興櫃

    首家日本生技股在台掛牌 瑞格拚明年上半年登興櫃

    首家日本生技股在台掛牌!瑞格拚明年上半年登錄興櫃,營運長楊思聖22日表示,旗下用於GvHD(移植物抗宿主病)免疫調節新藥RGI-2001,已在美國七家頂尖醫學中心完成人體臨床二期(Phase IIb)試驗,2026年可望正式啟動三期臨床試驗。該新藥二b期試驗成果已正式刊登於國際血液學頂尖期刊《Blood》。

  • 《產業》瑞格新藥RGI-2001 2b期臨床成果刊登Blood期刊

    開發免疫性疾病和癌症新型療法的瑞格國際生技宣布,創新免疫調節新藥RGI-2001已在美國七家頂尖醫學中心完成臨床2b期試驗,並於早期的1/2a期試驗展現優異的安全性與初步療效。

  • 長聖5月營收俏 年增逾2成

    長聖5月營收俏 年增逾2成

     長聖(6712)受惠細胞製劑CDMO(委託開發暨製造)及細胞儲存服務穩定成長,5月合併營收以7,246萬元,續創同期新高,年增20.5%、月增7.2%;累計前五月合併營收3.18億元,年增13.97%。長聖目前CDMO訂單能見度已延伸至明年上半年,預期今年營運將續創新高。

  • 櫃買赴日招商 聚焦生技業

     櫃買中心近年來海外招商、引資動作頻頻,櫃買中心總經理李愛玲29日透露,下周赴日招商的重點鎖定在日本生技業,因為日本生技產業全球排名靠前,但受限於日股掛牌股淨比偏低,有望提高相關業者來台掛牌意願,也藉此壯大櫃買在生技領域的實力。

  • ACC新藥臨床數據優於預期 育世博-ky加速自體免疫疾病治療

    育世博-ky(6976)獨創抗體細胞連結(ACC)新藥ACE1831,進行非何杰金氏淋巴瘤一期臨床試驗,初步數據優於預期,突顯其在自體免疫疾病應用的潛力;執行長蕭世嘉表示,將加速申請擴大適應症治療,未來每年都會有一新藥進入臨床的目標不變。

  • 訊聯細胞智藥、三福生技推動掛牌計畫

    建置生技布局新能量,訊聯(1784)代子公司訊聯細胞智藥公告董事會決議通過辦理現金增資案,預計發行股數9,571,350股,每股發行價格40元,募集資金總額3.83億元,充實營運資金。不過,訊聯持有智藥股權38.54%,考量配合訊未來股票上市(櫃)計畫,董事會決議通過放棄認購現金增資股份由母公司全體股東認購。

  • 《興櫃股》育世博公布ACE1831臨床一期試驗初步數據

    新世代異體細胞新藥研發公司育世博-KY(6976)參加William Blair Company所舉辦會議中,公布細胞新藥ACE1831第一期臨床試驗第一劑量組別(Dose Level 1)結果。第一劑量組別為本試驗起始劑量組別並只有注射一次,共計收納5位非何杰金氏淋巴瘤的受試者(其中3位先前曾接受過CAR-T的治療),5位受試者中,共有3位完成臨床試驗計畫書定義安全觀察期,且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。

  • 育世博ACE1831臨床一期試驗 初步數據符合安全性及耐受性

    育世博-ky(6976)8日宣布,參加美國東岸William Blair & Company所舉辦會議中,公布旗下細胞新藥ACE1831第一期臨床試驗第一劑量組別(Dose Level 1)的結果。初步數據符合劑量遞增安全性資料審核的條件。

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