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腹膜癌治療再添新契機!高雄義大癌治療醫院一般外科教授趙頌慈率領團隊,將「腫瘤減積手術」與「腹腔溫熱化學治療(HIPEC)」整合應用,並引入「腹腔高壓氣霧化學治療(PIPAC)」,成功延長腹膜癌病人存活時間,並提升生活品質,相關研究成果已獲國際權威醫學期刊《Annals of Surgical Oncology》接受刊登。
有些女生不胖,卻還是有小腹。婦產科醫師邱筱宸表示,女性受到雌激素影響,體脂通常比男性高,脂肪集中於乳房、臀部、小腹,一般來說,是生理的正常現象,但若出現頻尿、月經多、腹脹、體重下降等症狀,要小心不是胖,而是可能有卵巢腫瘤、子宮肌瘤,甚至是腹膜癌的可能性,應及早就醫。
遺傳性癌症占整體癌症比例10~15%,帶有遺傳性基因者罹癌風險較高。次世代定序(NGS)基因檢測去年5月起正式納入健保,醫師指出,遺傳性癌症高風險族群除了定期篩檢,也能進一步接受基因檢測,及早預防、介入追蹤。
癌症初期可能毫無症狀。消化內科醫師謝文斌分享有位50歲女子,無慢性病、從未健檢,因肚子悶痛上周就醫,沒想到一拉開上衣,不僅肚子腫大,還呈泛紅帶紫的顏色,進一步檢查發現是腹內惡性腫瘤第4期,女子泛著淚光說,「不是只是腸胃炎嗎?」他感嘆事實有時就是很殘酷,定期健檢很重要。
6月多項攸關民眾荷包的新制上路,最受關注的是夏季電價啟動,一般家庭平均一個月電費增加478元;凍漲30年的台鐵票價也將調漲,平均漲幅約26.8%。此外,未來旅客出國旅遊時購買山寨貨或仿冒品,只要遭海關查獲,除沒收商品外,還將處以最高貨價3倍以下罰款,最多可罰1萬5000元。
6月多項攸關民眾荷包的新制上路,最受關注的是夏季電價啟動,一般家庭平均一個月電費增加478元;凍漲30年的台鐵票價也將調漲,平均漲幅約26.8%。此外,未來旅客出國旅遊時購買山寨貨或仿冒品,只要遭海關查獲,除沒收商品外,還將處以最高貨價3倍以下罰款,最多可罰1萬5000元。
衛福部統計,國人卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌,以及早期乳癌,為2022年女性發生率前十名,攝護腺癌為男性發生率前三名。為提升癌症病人的治療權益,健保署宣布通過2項PARP抑制劑擴增給付5癌,6月上路,每年約775人受惠,新增9.79億元健保支出。如與拜登同為攝護腺癌,且符合轉移性、基因突變,在台灣就可符合健保用藥,有助增加1年存活率。
為提升癌症病人的治療權益,健保署今宣布,藥品共同擬訂會議通過2項PARP抑制劑的擴增給付,可用於「晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌維持治療」、「早期乳癌術後輔助治療」及「轉移性去勢療法抗性攝護腺癌第一線」,6月1日上路,預估可嘉惠約775名癌症患者,新增約9.79億健保支出。美國前總統拜登近期確診晚期攝護腺癌,轉移至骨頭,如與拜登情況相同,且具BRCA1/2基因突變,即符合適用條件。
腹腔內熱化學療法(HIPEC)是卵巢癌的治療方式之一,透過將加熱的化學藥物注入、灌流,殺死遺留在腹腔內的癌細胞。在此過程中,癌細胞的自我修復能力下降,還能阻止新生血管形成,強化免疫系統,癌症晚期、不適合馬上接受手術者,若先接受術前輔助性化學治療,再接受手術+HIPEC,可增加約12個月的中位存活期。
人體若長期發燒,千萬別輕忽!醫師江坤俊日前分享,一名37歲男子半年來反覆發燒,卻無其他症狀,直到體重下降,才趕緊就醫檢查。但從抽血、驗尿,再掃電腦斷層,幾乎「從頭到腳」檢查一遍,仍找不出原因,最後是一粒藥證實醫師推測,男子罹患了罕見的腹膜癌。
次世代基因定序(NGS)價格高昂,不少癌友無法自行負擔,難以找到合適標靶藥。健保署19日帶來好消息,確定5月1日起將NGS納入給付,涵蓋的癌症包括非小細胞肺癌、三陰性乳癌、胰臟癌、血癌等,預估每年約2萬多名癌症病人受惠,經費則需約3億元。此次的給付,象徵著接軌癌症精準醫療趨勢。
健保署21日公布,共擬會議通過健保署提案,開放次世代基因定序(NGS)給付。健保署長石崇良表示,NGS將分為3種類別定額給付,包括BRCA-1及BRCA-2、小套組、大套組,分別給付1萬、2萬、3萬點,最快下周預告、5月上路,每年2萬人受惠。
發燒常是身體出狀況的警訊。一名37歲男子,近半年來,三不五時就會發燒,醫師懷疑男子罹癌,但做了抽血、照了電腦斷層,都查不出異樣,後來請男子試著吃抗腫瘤熱的藥,男子一周都沒發燒,此時醫師更加篤定男子罹癌的臆測,再經正子攝影與開刀採檢,證實男子罹患的是末期腹膜癌。
癌症是國人十大死因之首,透過次世代基因定序檢測(NGS),可幫助病人精準找到對應藥物。健保署6日召開專家會議,決議針對19種癌別,每人終身給付一次,並根據檢驗基因位點數量,分為1萬、2萬和3萬元定額給付,若有差額則由民眾自費,預計每年編列9億元預算,至少3.1萬名患者受惠,最快5月1日上路。
癌症是國人十大死因之首,透過次世代基因定序檢測(NGS),可幫助病人精準找到對應藥物。健保署今天(6)召開專家會議,決議針對19種癌別給付,依照檢驗基因位點數量,分為1萬、2萬和3萬元,若有差額則由民眾自費。預計每年編列9億元預算,至少3.1萬名患者受惠。
癌症是國人十大死因之首,若能精準知道體內突變基因,找到最適合的對應用藥,就能大幅提升藥物治療效果,現可透過「次世代基因定序」(NGS)檢測得知。健保署長石崇良21日表示,NGS檢測納入健保最快5月上路,預計每年編列6至10億元預算,可望有3到4萬人受惠。
癌症若能精準知道體內突變基因,找到最適合的對應用藥,就能大幅提升藥物治療效果,現可透過「次世代基因定序」(NGS)檢測得知。健保署規劃,將給付19種癌別檢測,署長石崇良今天宣布,最快今年五月上路,每名癌友、每種癌別,終身可以使用健保給付1次,也就是說,若第一次罹患乳癌、第二次罹患不同癌症如卵巢癌,就可再使用。預計每年編列6~10億元預算。
健保給付「次世代基因定序」(NGS)明年上路,首波預計納入肺癌、乳癌等11種癌症,都可透過基因檢測,找出高風險族群。不過,醫師指出,腸癌晚期患者不進行基因檢測,可能難獲最適合的藥物治療,成為健保給付遺珠。
健保給付癌症「次世代基因定序」(NGS)最快明年上路,首波預計納入肺癌、乳癌等11種癌症。醫師提到,腸癌晚期患者不進行基因檢測,可能難獲最適合治療,卻成健保給付遺珠。
次世代基因定序(NGS)明年起納入健保給付,健保署今召集專家,針對11種具備對應標靶藥物的癌別進行盤點。其中,具有健保給付藥物的變異位點共30種,加上已有藥證但尚未給付的位點則有50種。健保署預計下月27日再召集專家會議,討論接下來的給付方式、給付範圍、受惠對象、定序時機,以及執行的機構需符合的條件。