景凯是在2019年6月将JKB-122的亚洲权利，以2,600万美金和上市后的销售分润授权恒翼，以目前大陆对脂肪肝炎研究多数还在一期临床阶段，JKB-122率先进入二期临床，备受生医业界关注。法人表示，恒翼专注创新药临床开发，预期JKB-122将可如期于3月间获中国药监局核可执行临床，景凯也可望因里程金入袋，为营运吃下大补丸。
新药开发火力全开的景凯，除了JKB-122将进入二期临床外，该公司用于对抗肝纤维化新药TJC-265，日前才以5,150万美元的里程碑金及双位数销售分润，授权大陆恒翼生物医药。未来恒翼将全权负责后续TJC-265在全球的临床开发和市场商业化。
由于TJC-265已完成许多重要性的实验报告，恒翼预计在进行GMP药物生产及相关GLP测试，将分别于大陆及美国递交IND申请，力拚8月提交申请送件，加速TJC-265进行研发，有机会替景凯带进新的阶段里程金。
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