顺药强调,目前LT3001已于去年底完成台湾及美国两地单剂量的二期临床试验受试者收案,预计下半年取得临床研究报告。
此外,顺药也与大陆合作授权伙伴,分别于美国与大陆各别启动多剂量的一期临床试验,期待藉由多剂量之测试有效发挥产品最大效力,并预计于今年下半年启动多剂量的二期临床试验。
针对大陆的研发进度,已完成多剂量一期临床试验的第一例健康受试者给药,该市场临床数据将有助于加速LT3001进军全球市场。
据GlobalData报告,全球急性缺血性脑中风病患以每年2.74%增长率持续攀升,至2027年将达约2,300万人。此外中风是大陆第一大死亡及致残原因,患者逾1,000万人。
顺药表示,缺血性脑中风重磅新药 LT3001其作用机转能安全的打通阻塞的血管、延长治疗时间,将可望突破现有药物治疗局限。LT3001为First in Class创新药物,其化合物专利布局完整、涵盖全球主要市场,并已取得台湾、美国、大陆、日本、澳洲、俄罗斯、欧洲、南韩等14国之专利,另有4个国家的专利申请正在审核中。
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